Izvor: Novine novosadske, 30.Jul.2012, 17:56   (ažurirano 02.Apr.2020.)

Država zaboravila na dečaka iz Iriga

Dečak iz Iriga, oboleo od Gošeove bolesti, ostao bez terapije. Sedmogodišnji mališan je već pola godine bez spasonosnog leka, za koji je potrebno 18.000 evra mesečno. Mali Vasa samo naizgled ima srećno detinjstvo, baš kao i druga deca: u septembru kreće u prvi razred, obožava da igra fudbal sa tatom, ima čak pet simpatija… Ali mali Vasa ima još nešto što u Srbiji ima samo još četrdeset dvoje ljudi – izuzetno retku, >> Pročitaj celu vest na sajtu Novine novosadske << Gošeovu bolest. Ova bolest je neizlečiva, a normalan život moguć je samo uz redovno terapiju. Za svoj uzrast, Vasa mora da primi pet ampula leka svake dve nedelje, odnosno 10 za mesec dana. Jedna ampula, međutim, košta 1.800 evra. Njegovi roditelji, Kristina i Dejan Vasić, žive u malenoj iznajmljenoj kući u Irigu, s očevom platom ispod proseka, i jasno je da nemaju 18.000 evra mesečno za lečenje sina jedinca.
- Poslednju terapiju primio je u decembru. A onda je prestala da stiže. Njegovo stanje se polako pogoršava, slezina i jetra su mu se uvećale, počeo je da gubi apetit. Ne razumem zašto se dopušta to… Bilo je obećano da će se konačno napraviti Fond za lečenje obolelih od retkih bolesti, da će se izdvojiti novac iz budžeta za obolele, jer se procenjuje da u Srbiji živi oko pola miliona takvih, čije su terapije preskupe. Ali to su izgleda bila samo prazna obećanja- ispričala je njegova majka Kristina za “Novosti”

Kristina Vasić ostala je, posle Vase, već dva puta trudna. Oba puta morala je da prekine trudnoću, jer je utvrđeno da bi dete nasledilo Gošeovu bolest. Međutim, na adresu Vasića, ovih dana, iz inostranstva stižu visoki računi i kamate tih medicinskih pretraga. Kristina kaže da joj je bilo obećano da će troškovi biti regulisani, a sada joj je poštansko sanduče zatrpano računima.
Mali Vasa je borac pravi, zna da je bolestan, ali ne zna tačno od čega. Zna da je nešto ozbiljno jer se lekari u Irigu boje da ga leče čak i kad se prehladi ili dobije boginje. Zna da mora prilično dugo da leži u krevetu dok preko infuzije prima terapiju.
Ne zna, međutim, da se njegovim starenjem povećava broj ampula koje mora da primi, a samim tim i cena terapije. Ne zna da mama i tata njegov život mere novcem, jer je porodici Vasić potrebno godišnje 216.000 evra da bi im sin živeo. Uprkos surovoj realnosti, ne gube nadu da će država ove godine odobriti finansijsku pomoć i da će svi ljudi imati jednako pravo na lečenje. Ne samo oni čiji su lekovi jeftini.
Vasilije Vasić je rođen na svetac, 12. maja, na Svetog Vasilija Ostroškog Čudotvorca. Prvu terapiju, samo nekoliko dana pred sigurnu smrt, primio je 2. avgusta, na Svetog Iliju. Njegova majka i otac veruju da to nešto znači i čekaju dan kada će da se desi čudo, kada se dužina života njihovog sina jedinca neće meriti novcem, pa makar to bilo i na dan kada nije svetac.
 
POMOĆ MALOM VASI

SVI ljudi koji žele da pomognu malom Vasiliju Vasiću iz Iriga mogu to da učine uplatom na dinarski račun: 908-16001-87 kod Banke Inteze, pozivom na broj: 55-102-0002884/4 ili na devizni kod Vojvođanske banke, broj partije: 5475/61-0250708, matični broj banke: 8074313, swift VBUBRS22, IBAN:RS35355000000303372672


 

Nastavak na Novine novosadske...