Izvor: Politika, 28.Jun.2013, 16:03 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Pacijenti (ne)će osetiti štednju u zdravstvu
Ministarka zdravlja kaže da će uštedu od 570 miliona dinara, utvrđenu rebalansom budžeta, ostvariti smanjivanjem terenskog rada
Uštede od 570 miliona dinara, koje mora da sprovede Ministarstvo zdravlja posle rebalansa budžeta, pogodiće zdravstvo, ali neće biti smanjivanja prava osiguranika, izjavila je za „Politiku” ministarka zdravlja profesorka dr Slavica Đukić-Dejanović.
– Moramo se finansijski stabilizovati da bi se u drugoj polovini godine štednjom >> Pročitaj celu vest na sajtu Politika << postigli uslovi da u 2014. bude bolje za sve. Štedećemo pre svega na aktivnostima u vezi sa terenskim radom Ministarstva zdravlja – dnevnicama za putovanje, korišćenje vozila, na benzinu i dnevnim aktivnostima, pa na simpozijume neće ići pet, već samo jedna osoba. Nećemo moći da nabavimo baš sve što zdravstvene ustanove budu tražile od opreme i sigurno će nas ova štednja pogoditi, ali ono što ne bude realizovano u ovoj godini biće apsolutni prioritet u prvom tromesečju sledeće godine – objasnila je ministarka zdravlja.
Ona je kazala da ne samo da neće biti smanjenja prava osiguranika već su obezbeđena sredstva za sve pacijente, koji treba da budu obuhvaćeni programima ranog otkrivanja raka dojke, karcinoma grlića materice i raka debelog creva, a nemaju sopstvenih mogućnosti. Tako se na ove preglede pozivaju i trudnice, samohrani roditelji dece do sedam godina, koji nisu zaposleni.
Naša sagovornica je dodala da je teško reći da će neke oblasti zdravstva biti više uskraćene nego druge, osvrćući se na primedbu poslanika LDP da je predviđen isti iznos iz budžeta za rad lovačkih društava i za lečenje retkih bolesti.
– Fond za retke bolesti prvi put je dobio stavku u budžetu prošle godine, tako da smo zadovoljni da je novac za ove potrebe sa 60 podignut na 130 miliona dinara, mada je i to mala suma. Međutim, to je nekakav početak, prvi korak brige za nekoga ko je do sada bio potpuno zaboravljen u sistemu zdravstvene zaštite. Sada su i oni dobili pravo da država o njima brine onoliko koliko može – objašnjava ministarka.
Predsednica Nacionalne organizacije za retke bolesti, Jelena Milošević je kazala da je situacija sa retkim bolestima izuzetno teška i smatra da uštede u budžetu mogu i bolje da se naprave nego što se to sada radi u oblasti zdravstva.
– Mi smo za partnerski odnos. Zadovoljni smo što je osnovan fond i što je bar mali broj dece dobio terapiju, ali to je kap u okeanu. Istina je da je prvi put započeto sa lečenjem osmoro dece, ali od retkih bolesti boluju i odrasli – kaže Miloševićeva.
Predsednik Udruženja bubrežnih bolesnika i invalida na kućnoj dijalizi „Renalis” Zvonko Petrović kaže kako ne veruje da ove uštede bolesnici neće nimalo osetiti, jer iz svog iskustva zna da se prava osiguranika stalno smanjuju i bolesnici osećaju besparicu.
– Za 33 godine koliko sam na dijalizi lekovi su samo skidani sa liste, a nijedan jedini nije dodat, što znači da se prava stalno sužavaju. Može se u zdravstvu štedeti u administraciji: zašto dom zdravlja i bolnica u istom gradu ne mogu da imaju zajedničke administrativne službe, a ne svako svog direktora, zamenika, pomoćnike, obračunske službe, sekretarice… – kaže naš sagovornik.
Petrović dodaje da sada nije dobar trenutak za uvođenje novih zdravstvenih knjižica, projekat koji košta 500 miliona dinara, a na dijalizi nemamo ni lekove za snižavanje nivoa kalijuma.
O. Popović
objavljeno: 28.06.2013
