Izvor: Radio Televizija Vojvodine, 03.Jul.2020, 13:53
Kupovinom svetskih zaliha leka "remdesivir" SAD otvorila put ruskom leku "avifavir"
Evropska komisija dala je uslovnu dozvolu za stavljanje u promet leka Remdesivir, koji je postao prvi medikament za lečenje COVID-19 sa dozvolom na nivou Evropske unije.
U Briselu navode da je odobrenje za Remdesivir izdato po ubrzanom postupku nakon preporuke Evropske agencije za lekove koju su usvojile i države članice EU 27.
Dodaje se da je izdavanje odobrenja trajalo samo nedelju dana od preporuke Evropske agencije za lekove u odnosu na uobičajenih >> Pročitaj celu vest na sajtu Radio Televizija Vojvodine << 67 dana koliko je Evropskoj komisiji obično potrebno da bi odobrila neki proizvod.
Komesarka zadužena za zdravlje Stela Kiriakides naglašava da je ovim učinjen značajan korak u borbi protiv virusa.
"Činjenica da smo odobrenje dali za manje od mesec dana od podnošenja zahteva, pokazuje koliko je EU spremna da što brže reaguje kada se pojavi neki novi lek. Prevrnućemo svaki kamen pokušavajući da obezbedimo efikasno lečenje ili vakcinu protiv korona virusa", izjavila je Kiriakides.
U Komisiji navode da je Remdesivir sada dozvoljen za uslovno stavljanje u promet što je jedan od mehanizama EU napravljenih da bi se osigurao rani pristup lekovima potrebnim kao odgovor na hitne situacije kao što je trenutna pandemija.
Pogledaj vesti o: Evropska Unija
Nastavak na Radio Televizija Vojvodine...
