Izvor: Kurir, 22.Nov.2010, 18:43 (ažurirano 02.Apr.2020.)
SAD ODOBRILE ISPITIVANJE MATIČNIH ĆELIJA U LEČENJU VIDA
NJUJORK - Američka Uprava za kontrolu prehrambenih i farmaceutskih proizvoda (FDA) odobrila je američkoj biotehnološkoj kompaniji ACT (Advanced Cell Technology) da sprovede kliničko ispitivanje svoje eksperimentalne terapije zasnovane na ljudskim embrionalnim matičnim ćelijama u lečenju Stargardtove bolesti.
Reč je, objavile su agencije, o naslednom oboljenju oka koje dovodi do degeneracije centralnog dela mrežnjače. To oboljenje, velikim delom izazvano mutacijom samo jednog >> Pročitaj celu vest na sajtu Kurir << gena, pogađa u svetu jednu na 20 do 30 hiljada osoba pre navršene 20. godine, najčešće između sedme i 12. godine života i predstavlja jedan od najčešćih oblika mladalačkog slepila.
FDA je prvi put odobrila ispitivanje primene te terapije januara 2009. godine domaćoj biotehnološkoj kompaniji "Geron" u lečenju osoba paralizovanih usled oštećenja kičmene moždine. To kliničko ispitivanje je počelo u oktobru.
