Izvor: B92, 29.Nov.2007, 13:00 (ažurirano 02.Apr.2020.)
FDA: Upozorenje o lekovima za grip
Vašington -- Referentna američka služba preporučila je stroža upozorenja po zdravlje na pakovanjima lekova protiv gripa.
Stručni odbor američke Uprave za kontrolu prehrambenih i farmaceutskih proizvoda (FDA) preporučio je da se na pakovanjima lekova protiv gripa "tamiflu", švajcarske farmaceutske kompanije "Roš", i "relenca", britanskog "GlaksoSmitKlajna", istakne da ti lekovi mogu da izazovu poremećaje u ponašanju pacijenata, koji kod "tamiflua" ponekad mogu da imaju >> Pročitaj celu vest na sajtu B92 << i smrtonosne posledice.
Američka uprava je organizovala sličan sastanak Stručnog odbora pre dve godine, posle smrti dvanaestoro dece u Japanu koja su bila pod terapijom "tamifluom".
Tada stručnjaci nisu mogli da otkriju direktnu vezu između tog leka i smrti pacijenata, a FDA je zatražila da se sprovodi stroga zdravstvena kontrola pacijenata pod tom terapijom kako bi se ustanovila eventualna pojava poremećaja u njihovom ponašanju, kao što su delirijum ili nagon za samopovređivanjem.
Stručnjaci FDA su i sada istakli da još nije poznata prava priroda veze između lekova protiv gripa "Roša" i GSK-a i poremećaja u ponašanju pacijenata i da ne mogu reći da li su registrovani slučajevi psihičkih problema povezani s tim lekovima.
"Tamiflu", čiji je generički naziv "oseltamivir", i "relenca", generičkog naziva "zanamivir", unose se u organizam inhalacijom.
Portparol "Roša" Terens Harli istakao je da tokom "Rošove" istrage nikakva uzročna veza između "tamiflua" i psihičkih poremećaja nije utvrđena, da švajcarska kompanija trenutno sprovodi klinička i neklinička ispitivanja vezana za taj uticaj i da se rezultati svih ispitivanja veoma ozbiljno shvataju.
Od odobrenja prodaje "tamiflua" 1999. godine do sada, pod tom terapijom je bilo oko 48 miliona ljudi u svetu, među kojima 21 milion dece, prenela je agencija Rojters.
