Izvor: B92, 12.Dec.2011, 16:35 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Genskom terapijom protiv hemofilije
Grupa engleskih i američkih naučnika primenila je gensku terapiju koja je prvi put pomogla pacijentima obolelim od teškog oblika hemofilije B da ne koriste preventivne terapije više puta sedmično.
Novi vektor, virus AAV8, omogućio je pacijentima kojima je davan da po više meseci žive bez bojazni da bi bolest mogla da se pogorša, preneli su francuski mediji.
Prva faza ispitivanja "azacitidina" za oralnu primenu, koju su sproveli stručnjaci iz Instituta za rak >> Pročitaj celu vest na sajtu B92 << pri Univerzitetskom koledžu u Londonu i dečje istraživačke bolnice "Sent Džad" u Memfisu - SAD, istovremeno je pokazala da pacijenti oboleli od teške mijeloidne leukemije dobro podnose tu potencijalnu terapiju.
Rezultati prve faze ispitivanja tog leka korporacije "Celgen" predstavljeni su na 53. godišnjem skupu Američkog hematološkog udruženja u San Dijegu (Kalifornija).
