Izvor: Radio Televizija Vojvodine, 04.Mar.2021, 11:57
EMA razmatra dokumentaciju o dozvoli za vakcinu Sputnjik Ve
Evropska agencija za lekove (EMA) je danas saopštila da je počela da razmatra dokumentaciju vakcine Sputnjik Ve koju je razvio ruski Gamaleja institut, kako bi odobrila dozvolu za upotrebu u Evropskoj uniji, javila je agencija Rojters.
Ruski fond za direktne investicije saopštio je da će EMA proceniti uskladnjenost Sputnjika Ve sa standardnima EU kada je reč o efikasnosti, bezbednosti i kvalitetu, prenosi agencija RIA Novosti.
Mađarska i Slovačka su već odobrile primenu Spunjika Ve, ne čekajući da vakcinu odobri EMA.
Ruska novinska agencija navodi da je Sputnjik Ve do sada registrovan u 42 države....
Evropska agencija za lijekove počela da razmatra o dozvoli za Sputnjik V
Izvor: Nezavisne Novine, 04.Mar.2021
AMSTERDAM - Evropska agencija za lijekove (EMA) je danas saopštila da je počela da razmatra dokumentaciju vakcine Sputnjik V koju je razvio ruski Gamaleja institut, kako bi odobrila dozvolu za upotrebu u Evropskoj uniji, javila je agencija Rojters.
EU razmatra dozvolu za RUSKU VAKCINU
Izvor: OkRadio.rs, 04.Mar.2021
AMSTERDAM - Evropska agencija za lekove (EMA) je danas saopštila da je počela da razmatra dokumentaciju vakcine Sputnjik Ve koju je razvio ruski Gamaleja institut, kako bi odobrila dozvolu za upotrebu u Evropskoj uniji, javila je agencija Rojters. Ruski fond za direktne investicije saopštio je da...
