Izvor: JužneVesti.com, 30.Sep.2019, 17:05 (ažurirano 02.Apr.2020.)
"Hemofarm" povlači lek "Ranitidin", sadrži supstancu čija se štetnost tek ispituje
Iz farmaceutske kompanije Hemofarm poručuju da su odlučili da povuku sa tržišta lek Ranitidin, koji se koristi za lečenje bolesti u kojima je pojačano lučenje želudačne kiseline. Kako stoji u saopštenju Hemofarma razlog je moguća štetnost po zdravlje onih koji ga konzumiraju.
Problem je u supstanci ranitidin-hidrohlorid u kojoj su, prenose u Hemofarmu, pronađene "nečistoće".
U dokumentu Evropske agencije za lekove (EMA) izražena >> Pročitaj celu vest na sajtu JužneVesti.com << je sumnja u mogući štetan uticaj nađene količine nečistoće NDMA na ljudsko zdravlje, a što će naknadnim ispitivanjima biti potvrđeno ili opovrgnuto. Evropska agencija za lekove, u uskoj saradnji sa nacionalnim agencijama za lekove, izvršiće proveru svih gotovih lekova koji u sebi sadrže aktivnu supstancu ranitidine-hidrohlorid različitih proizvođača - navode u Hemofarmu.
Kontrola ove supstance počela je 12. septembra, a u Hemofarmu navode da će ispoštovati konačan nalaz. Poručuju i da je njihova zamena za Ranitidin lek Famotidin HF, koji se kupuje na recept i može se naći u apotekama.
