Izvor: Danas, 18.Jun.2025, 22:12
Šta je iks-vezana hipofosfatemija, retka nasledna bolest
Svake godine, 23. juna obeležava se Dan podizanja svesti o iks - vezanoj hipofosfatemiji (XLH). To je retka i nasledna bolest koja pogađa jedno dete od 20 do 60 hiljada novorođenih godišnje. Iako tačan broj pacijenata sa XLH nije poznat, prema svetskim podacima, procenjuje se da u našoj zemlji živi oko 250 pacijenata sa ovom bolešću, saopštilo je Udruženje PODUFAH, koje okuplja pacijente koji boluju od XLH.
Napomena: Ova vest je automatizovano (softverski) preuzeta sa sajta Danas. Nije preneta ručno, niti proverena od strane uredništva portala "Vesti.rs", već je preneta automatski, računajući na savesnost i dobru nameru sajta Danas. Ukoliko vest (članak) sadrži netačne navode, vređa nekog, ili krši nečija autorska prava - molimo Vas da nas o tome ODMAH obavestite obavestite kako bismo uklonili sporni sadržaj.
