Izvor: NaDlanu.com, 16.Jul.2012, 14:55 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Otklonjeni problemi na koje je upozorila FDA
BEOGRAD, 16. jula 2012. (Beta) - Proizvodjač lekova Hemofarm iz Vršca saopštio je u ponedeljak da je u decembru prošle godine obnovila proizvodnu liniju na koju je američka Agencija za hranu i lekove (FDA) imala primedbe i da ta linija ispunjava najviše proizvodne standarde.
BEOGRAD, 16. jula 2012. (Beta) - Proizvodjač lekova Hemofarm iz Vršca saopštio je u ponedeljak da je u decembru prošle godine obnovila proizvodnu liniju na koju je američka Agencija za hranu i lekove (FDA) >> Pročitaj celu vest na sajtu NaDlanu.com << imala primedbe i da ta linija ispunjava najviše proizvodne standarde."U stalnom smo i bliskom kontaktu sa svim ostalim odgovornim organima na nacionalnom i medjunarodnom nivou i redovno ih informišemo, jer je naša standardna politika takva već godinama. Hemofarm čini sve da obezbedi da proizvodnja ispunjava standarde", navodi se u saopštenju.Mediji su objavili da je FDA otkrila u postrojenjima vršačkog Hemofarma smrtonosnu bakteriju koja izaziva otkazivanje rada pluća te kod ljudi dolazi do smrti. Prema navodima beogradske štampe, Amerikanci su zbog toga zaustavili uvoz proizvoda "Hemofarma" u tu zemlju, a do sada uvezene količine su stavili van upotrebe.Hemofarm, medjutim, negira da je sa kupcima u SAD prekinuo saradnju zbog nalaza FDA, već navodi da je proizvodnja za američko tržište okončana isključivo iz komercijalnih razloga.
