Izvor: B92, 08.Sep.2023, 14:05
Počeo obavezan skrining na retku bolest: Ukoliko se ne reaguje na vreme, može biti smrtonosna VIDEO
Za svu novorođenu decu u svim porodilištima u Srbiji, od 14.septembra o trošku Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje počinje obavezan skrining na retku bolest spinalnu mišićnu atrofija.
Skrinig ima za cilj da otkrije ovu bolest u ranoj fazi, dok ona još nema simptome, a o kakoj bolesti je reč i kako se ona pravilno lkeči za televiziju Prva objasnio je doktor Dejan Dimitrijević.
"Spinalna mišićna antrofija je jedna retka, ali progresivna neuro-mišićna >> Pročitaj celu vest na sajtu B92 << bolest. Nažalost, prenosi se na bebe veoma retko, u nekih 6 do 10 hiljada beba se rodi sa tom bolešću. Potrebno je da oba roditelja imaju taj recesivan gen, inače, do 40 odsto ljudi na svetu ima recesivan gen. Ukoliko se udruže dva takva roditelja, u 25 odsto slučajeva mogu takvu bolest da prenesu na bebu", rekao je Dimitrijević i dodao:
"Nažalost, po rođenju vidi se već odustvo pokreta, u narednih par meseci bitnih funkcija gutanja i disanja, tako da je i smrtonosno".
Doktor Dimitrijević je objasnio kako fukcioniše skrining i zbog čega je on važan:
"Iz jedne kapi krvi beba, naravno, uz dopuštenje roditelja, skriningom može da se otkrije ovaj recesivni gena i na taj način da se sprovede lečenje na vreme", objašnjava Dimitrijević.
Detaljnije pogledajte u video-zapisu u nastavku teksta:
Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, Twitter nalogu i uključite se u našu Viber zajednicu.
