Izvor: Dzungla.org, 02.Jul.2011, 15:31 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Beba rođena bez kože (Video)
Brodi Kurtis je beba o kojem se brinu sa velikom pažnjom i negom. Za njegove roditelje, svakodnevna briga prevazilazi jednostavnu ljubav i pažnju – samo i najmanji dodir može oštetiti njegovu osetljivu i tanku kožu.
Brodi je rođen skoro bez kože, a lekari u Indijani dijagnostikovali su retko stanje koje se naziva Bartov sindrom.
Njegova majka, Heder, rekla je za ABC: 'Kada je rođen, izgledao je kao da ima opekotine trećeg stepena. Lekari su gotovo >> Pročitaj celu vest na sajtu Dzungla.org << mogli da vide njegov mozak.'
Na odeljenju intenzivne nege ostao je 27 dana nakon rođenja. Sada je Brodi kod kuće, ali još uvek gotovo da nema kože na nogama do kolena i rukama do laktova, pa ovi delovi moraju da budu stalno zamotani zavojima, prenosi Roditeljstvo. Svakodnevno, njegovi roditelji menjaju zavoje kako se otvorene rane ne bi inficirale.
Bartov sindrom je genetska bolest koja pogodi jedno od milion dece. To je najteži oblik grupe kožnih bolesti epidermolize bullosa (EB). Prognoze nisu povoljne. Njegova majka je rekla: 'Mi znamo da ova bolest može dovesti do kobnog ishoda. Znamo i da može uzrokovati i rak kože. Znamo i da su neki ljudi izgubili vid, te da imaju različite deformitete uzrokovane ovom bolešću.“
Na žalost, ne postoji lek - ili konkretno i delotvorno lečenje - i sve što doktori mogu da urade je da primene zavoje kako bi zaustavili infekcije i oštećenja na koži.
Doktori još uvek ne mogu da daju nikakve prognoze, ali roditelji se nadaju da će njihov dečak biti u stanju da vodi normalan život. 'On ne pokazuje da ga nešto boli, sve dok ne počnemo da menjamo zavoje. Brodi je sada mnogo bolje. Svi udovi se polako oporavljaju, osim leve noge na kojoj to ide malo sporije. Njegovo jelo više nije prekriveno ranama“ rekla je Brodijeva majka.
Njegovi roditelji nisu znali da nose gen koji uzrokuje Bartov sindrom. Oboje su zdravi, kao i Brodijeva starija sestra MekKena.
Dr. Džouni Uto, načelnik dermatologije u Tomas Džeferson Univerzitetskoj bolnici u Filadelfiji, je rekao: „EB grupa poremećaja su strahovito varijabilne u svojoj težini. U najtežim oblicima, deca mogu umreti nekoliko dana ili nedelja nakon rođenja. Koža jednostavno ne funkcioniše'. Kod onih sa blažim oblikom bolesti mogu se pojavljivati plikovi i erozije na rukama i nogama.
Za sada, sve što Brodijevi roditelji mogu da urade za njega je da menjaju zavoje i mole se za najbolje. Gospođa Kurtis kaže: 'Nadamo se da će biti jedan od onih srećnika i da će biti zdravo i aktivno dete, da će porasti i biti kao ostala deca.“
http://www.youtube.com/watch?v=__FFT04KGNA
(Izvor: S media)
