Izvor: JUGpress.com, 22.Mar.2025, 17:34
Majci deteta obolelog od spinalne mišićne atrofije danas nije dozvoljeno da kaže Vučić za probleme
LESKOVAC
Marijani Stojanović, majci desetogodišnjeg Ognjena koji ima dijgnozu Spinalna mišićna atrofija danas nije dozvoljeno da na probleme koje imaju roditelji dece sa ovom dijagnozom ukaže predsedniku Srbije Aleksandru Vučiću prilikom boravka u Leskovcu.
” Gospodin Kitanović (Stefan Kitanović, poslanik SNS , prim. JUGpress) zove presednika na svadbu, a pitam Kitanovića šta je sa obećanjem datim pre dve godine da će lično uzeti obavezu >> Pročitaj celu vest na sajtu JUGpress.com << da se popravi lift na bazen za decu sa invalidotetom. Od obećanja ništa ..SRAMOTA ….Da je neko od SNS lift bi bio u funkciji… Vodi Kitanoviću presednika pa poravite lift pre svadbe…”napisala je na društvenim mrežama ogorčeno ova žena koja se godinama lavovski bori da pomogne svom sinu.
“Pogledajte ovo, ja nisam mogla do predsednika da mu objasnim za moje bolesno dete, i još bolesne dece u Leskovcu. Ali Kitanović može sve, Bolesnu decu ne gledaju, lečimo ih SMS porukama, lift na bazenu ne radi . Ali svadbe će biti njima je lepo. Stidite se svi..”, piše Marijana.
Za Regionalnu informativnu agenciju JUGpress kaže da je danas htela da pita predsednika, jer niko drugi neće da pomogne, zašto u Leskovcu ne mogu da se ostvari pravo roditelj negovatelj
“.Ja kao majka bolesnog deteta ne mogu da radim a taj zakon bi mi značio . I kada će da se popravi najzad lift za osobe sa invaliditetom u Sportskom centru početi sa radom. Taj lift već pet godina ne radi i moj Ognjen, kao ni druga deca sa istim problemima, ne mogu na bazen.
Ognjenu je, pored terapije koju prima, potrebna i fizikalna terapija i bazen da bi mu život bio lakši . To su mi dva najbitniji pitanja, jer ja, kao i ostale majke, moramo da budemo uz bolesnu decu. Kažu da je zakon za pravo roditelj negovatelj usvojen ali nas u Leskovcu i dalje odbijaju”, kaže Stojanovićeva.
“Isto sam htela da pitam predsednmika, jer niko drugi ne odgovara, zašto terapeuti ne rade sa decom obolele od Spinalne mišićne atrofije u leskovačkoj bolnici nego moram da skupljam novac i plaćam 5 hiljada evra za mesec dana na privatnoj klinici u Nišu. Sve ovo znači mom detetu, a verujem da ima još dece kojima je potrebna fizikalna terapija i bazen a to u Leskovcu nema. Mi roditelji, i naša deca, smo nevidljivi”, kaže Marijana Stojanović. (kraj) LJS/MS
I ovo Vam može biti interesantno
