Izvor: Večernje novosti, 28.Apr.2017, 19:30   (ažurirano 02.Apr.2020.)

Za lečenje otoka 81 milion

Dobre vesti za ljude koji pate od teške retke bolesti hereditarnog angioedema FOND za retke bolesti pri Ministarstvu zdravlja uvrstio je na spisak terapija koje finansira i onu za lečenje hereditar angioedema, od kojeg trenutno u Srbiji boluje stotinak osoba, i tome namenio 81 milion dinara. Ispovest mlade niške novinarke Jovane Cvetković koja boluje od ove retke nasledne bolesti na njenom fejsbuk-profilu, izazvala >> Pročitaj celu vest na sajtu Večernje novosti << je veliku reakciju javnosti. Reč je o oboljenju koje se manifestuje nekontrolisanim otocima na telu i unutar organizma, a, ukoliko otok zahvati disajne puteve, što nije retkost, preti i gušenje. Jovana kaže da joj je trebalo puno hrabrosti da izađe u javnost sa ovim što je muči, ali da je morala da nekako skrene pažnju, jer mnogi lekari ne znaju ni da dijagnostikuju ovu bolest. - Moj deda je umro u svojoj 29. godini života od gušenja zbog bolesti od koje bolujem. Takođe, nekoliko ljudi je moralo da bude podvrgnuto traheotomiji, da bi mogli da dišu zbog otoka - kaže Jovana. Ona dodaje da su opredeljena sredstva Fonda dovoljna za urgentna stanja, ali i da bi u narednoj godini trebalo planirati više novca. - Ovo je veliki pomak, jer se u Srbiji nijedna osoba sa hereditarnim angioedemom nije lečila o trošku države - kaže ona.

Nastavak na Večernje novosti...