Noć istraživača

Izvor: RTS, 27.Sep.2013, 12:19   (ažurirano 02.Apr.2020.)

Noć istraživača

Gradovi Srbije danas popodne postaju deo evropskog projekta Noć istraživača. U Beogradu, Novom Sadu, Subotici i Zrenjaninu gosti će moći da dožive pravu naučnu avanturu kroz aktivnosti obrazovno-zabavnog karaktera.

U Beogradu, Novom Sadu, Subotici, Zrenjaninu, kao i u još 300 gradova Evrope, počinje Noć istraživača. Taj jedinstveni spektakl, >> Pročitaj celu vest na sajtu RTS << od 2005. godine, održava se istog dana u celoj Evropi, poslednjeg petka u septembru. Okuplja kako naučnike i istraživače, tako i sve one koji vole nauku, žele nešto novo da saznaju, i naravno da se dobro provedu.

Manifestacija je besplatna i više stotina naučnika i istraživača, od redovnih profesora fakulteta do studenata, pobrinuće se da posetioci nešto novo saznaju.

U sklopu programa od 16 do 22 časa u Knez Mihajlovoj ulici i okolini održavaće se aktivnosti obrazovno-zabavnog karaktera kao što su eksperimenti, takmičenja, demonstracije, igrice. 

Gosti će moći će da dožive pravu naučnu avanturu. Da krenu u "Lov na blago" i reše antropološku slagalicu, da otkriju dragulje nauke, zavire u evropsko ćoše, posete naučni kombi.

Maja Stojiljković-Petrović iz Instituta za molekularnu biologiju i genetičko inženjerstvo rekla je za RTS da svaki čovek ima jedinstven i neponovljiv zapis u svojim genima koji  određuju mnoge karakteristike pre svega u vezi sa zravljem.

"Što više budemo razumeli gene, moći ćemo da razumemo zašto nastaju neke bolesti, da razvijemo dijagnotiku i uspešnije radimo prevenciju i lečenje", dodaje ona.

"Retka bolest nije jedna bolest. To je veliki skup različitih bolesti čija je karekteristika da su retke. one su uglavnom nasledne i upravo to je veza između genetike i rektkih bolesti odnosno osnov za saradnju našet instituta sa Oragnizacijom za retke bolesti", kaže Stojiljković-Petrović.  

Institut za molekularnu biologiju i genetičko inženjerstvo u Beogradu danas u 18 časova na kraju Knez Mihajlove ulice organizuje događaj u okviru koga će genetičari, ali i lekari, farmaceuti, pravnici i etičari govoriti o različitim aspektima retkih bolesti. 

"Ono što je naša zamisao je da to ne bude predavanje, već da svako ko je zainteresovan može da dođe i neposredno u neformalnoj atmosferi razgovara sa svim tim stručnjacima. Naša istraživanja su usmerena pre svega na direktnu primenu u dijagnostici i lečenju", objašnjava Stojiljković-Petrović.

 

 

 
Pogledaj vesti o: Subotica

Nastavak na RTS...



Napomena: Ova vest je automatizovano (softverski) preuzeta sa sajta RTS. Nije preneta ručno, niti proverena od strane uredništva portala "Vesti.rs", već je preneta automatski, računajući na savesnost i dobru nameru sajta RTS. Ukoliko vest (članak) sadrži netačne navode, vređa nekog, ili krši nečija autorska prava - molimo Vas da nas o tome ODMAH obavestite obavestite kako bismo uklonili sporni sadržaj.