Izvor: eKlinika.rs, 03.Nov.2025, 10:01

X-vezana hipofosfatemija omekšava i krivi kosti, može da se pomeša sa dosta češćom osteoporozom, kaže endokrinolog dr Marko Stojanović

X-vezana hipofosfatemija (XLH) retka je genetska bolest, praćena višim nivoom hormona pod nazivom – faktor rasta fibroblasta 23 (FGF23). Ovaj hormon snižava nivo fosfata u krvi, a zbog niskog nivoa fosfata kosti nisu u dovoljnoj meri čvrste. X-vezana hipofosfatemija je doživotna bolest, uprkos kojoj bi pacijenti mogli da normalno žive zahvaljujući modernoj terapiji. U pitanju je sistemska bolest i u lečenju zato timski učestvuju lekari različitih specijalnosti i stomatolozi. Iako su mogućnosti lečenja sve bolje, pojedini pacijenti i dalje se suočavaju sa stigmatizacijom zbog niskog rasta, otežanog hoda i nekada vidno krivih nogu u obliku slova „O“.
Bolest može da ima više članova jedne porodice U pitanju je...

Nastavak na eKlinika.rs...






Napomena: Ova vest je automatizovano (softverski) preuzeta sa sajta eKlinika.rs. Nije preneta ručno, niti proverena od strane uredništva portala "Vesti.rs", već je preneta automatski, računajući na savesnost i dobru nameru sajta eKlinika.rs. Ukoliko vest (članak) sadrži netačne navode, vređa nekog, ili krši nečija autorska prava - molimo Vas da nas o tome ODMAH obavestite obavestite kako bismo uklonili sporni sadržaj.