Izvor: B92, 25.Okt.2021, 09:12
Hemofilija " genetski poremećaj opasan po život i imaju ga uglavnom muškarci
Hemofilija je redak poremećaj u kojem se krv ne zgrušava na tipičan način, jer nema dovoljno proteina koji zgrušavaju krv. Kada imate hemofiliju, krvarite mnogo duže nego u normalnim okolnostima, a to sa sobom vuče mnoge druge probleme.
Male posekotine obično ne predstavljaju veliki problem, ali glavna briga je krvarenje u telu koje može da bude opasno po život.
Hemofilija je gotovo uvek genetski poremećaj. Lečenje uključuje redovnu zamenu specifičnog faktora >> Pročitaj celu vest na sajtu B92 << zgrušavanja koji je smanjen. Takođe se koriste novije terapije koje ne sadrže faktore zgrušavanja.
Simptomi
Hemofilija je genetski poremećaj, a znaci i simptomi variraju u zavisnosti od nivoa faktora zgrušavanja. Ako je vaša veličina faktora zgrušavanja samo malo smanjena, možete krvariti tek nakon operacije ili neke veće posekotine. Ali ako je nivo zgrušavanja znatno smanjen, onda možete krvariti iz raznih razloga.
Simptomi uključuju:
neobjašnjivo i obilno krvarenje usled posekotina ili povreda ili posle operacije ili stomatološkog rada,
mnogo velikih ili dubokih modrica,
neobično krvarenje nakon vakcinacije,
bol, otok ili stezanje u zglobovima,
krv u urinu ili stolici,
krvarenje iz nosa bez poznatog uzroka,
neobjašnjiva razdražljivost kod beba.
Kada osoba krvari, telo obično skuplja krvne ćelije u tromb koji zaustavlja krvarenje. Faktori koagulacije su proteini u krvi koji deluju sa ćelijama poznatim kao trombociti da formiraju ugruške.
Hemofilija se javlja kada faktori koagulacije nedostaju ili su nivoi faktora koagulacije niski.
Hemofilija je obično nasledna, a urođena hemofilija klasifikuje se prema vrsti faktora zgrušavanja koji je nizak.
Najčešći tip je hemofilija A, povezana sa niskim nivoom faktora VIII. Sledeći najčešći tip je hemofilija B, povezana sa niskim nivoom faktora IX.
Neki ljudi razviju hemofiliju bez porodične istorije poremećaja. To se naziva stečena hemofilija i to je stanje koje se javlja kada imunološki sistem osobe napadne faktor zgrušavanja VIII ili IX u krvi.
Hemofilija se gotovo uvek javlja kod dečaka i prenosi se sa majke na sina putem jednog od majčinih gena. Većina žena sa defektnim genom nosioci su koje nemaju znakove ili simptome hemofilije. Ali neki nosioci mogu da imaju simptome krvarenja ako su im faktori zgrušavanja umereno smanjeni.
Najveći faktor rizika za hemofiliju je imati članove porodice koji takođe imaju taj poremećaj s tim da muškarci imaju mnogo veću verovatnoću za hemofilijom od žena, prenosi MayoClinic.
Duboko unutrašnje krvarenje
Krvarenje koje se javlja u unutrašnjim mišićima može da izazove oticanje udova. Otok pritiska živce i dovodi do utrnulosti ili bola, a u zavisnosti od mesta krvarenja, moglo bi da bude opasno po život.
Krvarenje u grlu ili vratu
Ovakvo krvarenje može da otežava disanje.
Oštećenje zglobova
Unutrašnje krvarenje pritiska zglobove, izazivajući jak bol. Bez lečenja, česta unutrašnja krvarenja mogu da izazovu i artritis ili uništavanje zgloba.
Infekcija
Ako faktori zgrušavanja koji se koriste za lečenje hemofilije potiču iz ljudske krvi, postoji povećan rizik od virusnih infekcija kao što je hepatitis C.
Nuspojave na lečenje faktorom zgrušavanja
Kod nekih ljudi sa teškom hemofilijom imunološki sistem ima negativnu reakciju na faktore zgrušavanja koji se koriste za lečenje krvarenja.
Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, Twitter nalogu i uključite se u našu Viber zajednicu.
.jpg)
