Izvor: Večernje novosti, 20.Jan.2014, 15:57 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Za Anastasiju ima leka samo u inostranstvu
VRANJE - Lekari u Srbiji saopštili su roditeljima devetogodišnje Anastasije Trajković iz Vranja, da za njihovo dete nema leka. Nakon pet bezuspešnih operacija, uzaludne hemioterapije Anastasiji je dijagnostifikovana retka vrsta tumora maksilarnog sinusa. Na žalost i poslednja nada je prema rečima Anastasijinih roditelja Snežane i Dragana nestala kada su shvatili da protonsko zračenje u inostranstvu nije odobreno. Poslali >> Pročitaj celu vest na sajtu Večernje novosti << su dete kući da umre, a znaju da ima leka. Tim lekara sa Instituta za majku i dete u Beogradu na čelu sa dr Vladanom Šubarevićem preporučio je lečenje protonskim zračenjem koje se radi samo u inostranstvu, na klinikama u Nemačkoj, Švajcarskoj, Češkoj, Italiji, Francuskoj… ali komisija je odbila mogućnost da Anastasija otputuje - objašnjava Dragan, Anastasijin otac. Roditelji su se žalili jer, kako kažu, pretpostavljaju da je došlo do greške, te će 23. januara drugostepena komisija odlučivati o žalbi.PODRŠKA NA MREŽI Mnogi Vranjanci revoltirani su što njihova mala sugrađanka ne može na lečenje u inostanstvo. Otvorena je i grupa na Fejsbuku „Apel drugostepenoj komisiji“ u kojoj veliki broj ljudi podržava roditelje i moli nadležne u komisiji da što pre donesu odluku i pomognu da mala Anastasija živi. - Bili smo u šoku kada je stigao mejl u kome nas obaveštavaju da Anastasija ne može da se leči o trošku države. Lečenje protonskim zračenjem košta oko 60.000 evra, a mi imamo vrlo malo vremena i još manje mogućnosti da taj novac prikupimo - kaže Snežana Trajković, majka obolele devojčice. Roditelji napominju da u Pravilniku o uslovima i načinu upućivanja osiguranih lica na lečenje u inostranstvo u članu 5, stav 1. piše da se mogu uputiti lica izuzetno retkih patologija. - Apelujemo na drugostepenu komisiju da nam spasi dete. Očajni smo. Za roditelja je i minimalan procenat izlečenja veliki,a naše dete ima velike šanse, čak 97 procenata - tvrdi Dragan. Prve simptome koji su u početku ukazivali na prehladu, roditelji su primetili u decembru 2012. godine. Lekari su ubrzo ustanovili da je reč o polipima. Prva operacija je urađena u Nišu u januaru 2013. godine ali tada nije urađena biopsija. - Četrdesetak dana nakon operacije stigli su rezultati redovnih patoloških analiza koji su pokazali da je reč o malignom tumoru. Nakon toga usledile su još četiri operacije i najagresivnija hemioterapija za koju se kasnije ispostavilo da ne leči ovu vrstu tumora - nabraja majka Snežana, medicinska sestra u Bujanovcu. Anastasija je, uprkos svemu vesela devojčica, zbunjena je što vidi očaj na licima roditelja i tugu u očima starijeg brata Lazara i sestre Sare. Volela bi, kaže, da ozdravi kako bi mogla da nastavi da ide u školu i druži se sa svojim drugovima iz razreda.
Nastavak na Večernje novosti...
Za Anastasiju ima leka samo u inostranstvu
Izvor: JužneVesti.com, 20.Jan.2014
Lekari u Srbiji saopštili su roditeljima devetogodišnje devojčice Anastasije Trajković iz Vranja da za njihovo dete nema leka u Srbiji. Put u inostranstvo koči Komisija.
Život ima cenu
Izvor: juGmedia, 20.Jan.2014
DRUŠTVENE mreže ovih dana preplavljene su fotografijama nesrećne devetoipogodišnje devojčice Anastasije Trajković iz Vranja koja boluje od retke vrste tumora.Kolege novinari jedinstveno se bore za njen život iako nisu lekari...Pitam se onako ljudski (mada sam bezbroj puta čula konstataciju...








