Izvor: JuznaSrbija.info, 14.Sep.2014, 17:33   (ažurirano 02.Apr.2020.)

Pomozite maloj Andreji da prohoda

Apel za pomoć roditelja sedmogodišnje Andreje Stevanović koja boluje od retke bolesti

Andreja je jedno od milion dece u svetu koje se rodi sa nerazvijenom glavnom kosti potkolenica na obe noge, što joj otežava hodanje. Jedini spas je operacija u ruskom gradu Kurganu koja košta više od 22.000 evra a za koju njeni roditelji, Biljana i Goran, nemaju novca.

- Svaki pokret koji napravi za nju je bolan. Zbog bolesti je mala rastom, ali voli da se igra sa vršnjacima >> Pročitaj celu vest na sajtu JuznaSrbija.info << i mlađim bratom Viktorom. Problem je što nije stabilna pa stalno pada i povređuje se. Trudimo se da ima normalno detinjstvo ali kako raste i ona sama uviđa da nešto nije u redu s njom pa zbog toga još više pati - priča otac Goran, mašinski inženjer bez posla, koji nema načina da sam prikupi novac za lečenje.

Pisali su Fondu RFZO i tražili pomoć ali su ih odbili uz obrazloženje da se ova dijagnoza ne nalazi na spisku bolesti čije lečenje u inostrastvu plaća država. Isti odgovor su dobili i od Ministarstva zdravlja jer je reč o „pojedinačnom slučaju“.

- Zato se bolesti i nazivaju retkim, malo je dece sa sličnim problemom. Znamo jednu devojčicu u Sokobanji, a inače se ova anomalija javi kod jedne od milion rođenih beba - kaže otac Goran.

ŽIRO RAČUN

I PORED bolova koje trpi Andreja je komunikativna devojčica koja je već naučila da čita i piše. Obožava Sunđer Boba i očekuje da nakon operacija normalno hoda i trči. Andrejini roditelji apeluju na sve ljude dobre volje da pomognu koliko mogu uplatom na žiro-račun: 54-102-0004737/2 kod Inteza banke.

Nastavak na JuznaSrbija.info...