Izvor: RTS, 07.Feb.2015, 21:01 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Fond - nada za decu, olakšanje za roditelje
Fond za lečenje dece u inostranstvu radi više od dva i po meseca i do sada su dva dečaka poslata na lečenje van zemlje. Kako saznaje RTS, sve je spremno i za slanje trećeg deteta koje boluje od retke neurološke bolesti "moja moja", na lečenje u Cirih.
Na adresu Fonda za lečenje dece u inostranstvu do sada su stigli brojni zahtevi i za lečenje i za dijagnostiku u medicinskim centrima van naše zemlje.
>> Pročitaj celu vest na sajtu RTS << />
Više od tri godine, Suzana Živančević ne zna od čega njena ćerka boluje. Umesto dijagnoze, posle svakog pregleda kući su se vraćale sa gomilom medicinske dokumentacije.
Suzana Živančević kaže da njena ćerka ima 3,5 godine, ne hoda, ne priča, na nivou je deteta od devet meseci.
"Usput su nas pratila mišljenja da će ona i prohodati. Ispostavilo se da nije tako. Borimo se, a ne znamo sa čime se borimo", priča Suzana.
Suzana sada očekuje pomoć Fonda za lečenje dece u inostranstvu. Ona nije jedina. Za nešto više od dva meseca prijavilo se 20 roditelja za lečenje i 12 za dijagnostiku van zemlje.
Predsednica Nadzornog odbora fonda Tamara Lukšić Orlandić kaže da je od 22-je pacijenata, jedan dečak obavio lečenje, drugi je u Nemačkoj, a za treći slučaj je sve već pripremljeno, samo smetnju prave neke tehničke stvari.
"Mislim da će to već u ponedeljak biti regulisano. I kod 12 pacijenata za dijagnostiku sve je papirološki pripremljeno i to će biti potvrđeno", kaže Tamara Lukšić Orlandić.
O lečenju dece van zemlje odlučuje komisija, koja se formira za svaki pojedinačni slučaj. Novca, kažu u Fondu, za sada ima dovoljno, zahvaljujući, između ostalog i roditeljima dece koja su ranije lečena.
"Ima 375 miliona budžetskih, koje praktično nisu ni dirnute. Novac kojim su finansirane ove dve operacije je novac roditelja male Une Savić", rekla je Tamara Lukšić Orlandić.
"Skoro svakodnevno dobijamo telefonski poziv, bilo na našoj fejsbuk stranici ili mejlom pitanja u vezi sa lečenjem u inostranstvu. Ljudi se raspituju šta je to potrebno i da li njihovo dete ima pravo da se leči o trošku Fonda", kaže Marija Joldić iz Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije.
Zahteve Fondu do sada su podneli roditelji čija deca imaju retke bolesti, neurološke, ortopedske i bolesti očiju.
