Izvor: Kurir, 15.Okt.2011, 21:09 (ažurirano 02.Apr.2020.)
DEVOJČICE SA RETOVIM SINDROMOM POPELE SE DO SKUPŠTINE
BEOGRAD - Povodom 15. oktobra, dana Retovog sindroma, ispred Skupštine Srbije danas je organizovana manifestacija "Devojčice vedrog neba", a devojčice koje boluju od te bolesti popele su se uz stepenice parlamenta i time pokazale da je svaki korak, iako težak, moguć i ostvarljiv.
Predsednica parlamenta Slavica Đukić-Dejanović istakla je, obraćajući se devojčicama i njihovim roditeljima, da nisu sami u borbi sa tom bolešcu i da su ponekad i mali koraci potrebni i mogući. >> Pročitaj celu vest na sajtu Kurir <<
"Dok god koračamo biće nam dobro, a uz vaše roditelje smo svi mi, građani Srbije", rekla je Dejanovićeva.
Majka jedne od devojčica obolelih od te bolesti pročitala je okupljenima ispred zgrade parlamenta pismo u kome se navodi da je svrha manifestacije da javnosti ukaže na postojanje tog teškog razvojnog poremećaja i u našoj zemlji.
Od Retovog sindroma oboljevaju uglavnom devojčice u drugoj godini i zbog toga imaju problem sa kretanjem, govorom i hodom, a danas se širom sveta obeležava dan Retovog sindroma.
Obeležavanje Međunarodnog dana Retovog sindorma održava se u organizaciji "Rett udruženja Srbije" i Instituta za zdravstvenu zaštitu najke i deteta "Dr Vukan Čupić", a uz podršku Skupštine Srbije.
