Izvor: RTS, 15.Okt.2011, 20:07 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Međunarodni dan Retovog sindroma
Povodom dana Retovog sindroma, ispred Skupštine Srbije organizovana je manifestacija "Devojčice vedrog neba".
Međunarodni dan Retovog sindroma, razvojnog poremećaja od kojeg u Srbiji boluje oko 120 devojčica, obeležen je ispred Skupštine Srbije akcijom "Devojčice vedrog neba".
Devojčice koje boluju od te bolesti su se uz pomoć roditelja popele stepenicama Doma Narodne skupštine i time pokazale da je svaki korak, iako težak, moguć i ostvarljiv.
>> Pročitaj celu vest na sajtu RTS <<
Predsednica parlamenta Slavica Đukić-Dejanović obraćajući se devojčicama i njihovim roditeljima istakla je da nisu sami u borbi sa tom bolešću i da su ponekad i mali koraci potrebni i mogući.
"Dok god koračamo biće nam dobro, a uz vaše roditelje smo svi mi, građani Srbije", rekla je Dejanovićeva.
Majka jedne od devojčica obolelih od te bolesti pročitala je okupljenima pismo u kome se navodi da je svrha manifestacije da javnosti ukaže na postojanje tog teškog razvojnog poremećaja i u našoj zemlji.
"Mi ujedinjujemo naše glasove u zahtevu za adekvatnom zdravstvenom zaštitom kako bismo uspeli da živimo bolje i dočekamo dan kada bude moguće lečenje", rekla je majka devojčice s Retovim sindromom, Maja Pavlović.
Od Retovog sindroma oboljevaju uglavnom devojčice u drugoj godini života, nakon čega gube motoričke i govorne funkcije. Danas se širom sveta obeležava dan Retovog sindroma.
Obeležavanje Međunarodnog dana Retovog sindorma održava se u organizaciji "Ret udruženja Srbije" i Instituta za zdravstvenu zaštitu majke i deteta "Dr Vukan Čupić", uz podršku Skupštine Srbije.
DEVOJČICE SA RETOVIM SINDROMOM POPELE SE DO SKUPŠTINE
Izvor: Kurir, 15.Okt.2011
BEOGRAD - Povodom 15. oktobra, dana Retovog sindroma, ispred Skupštine Srbije danas je organizovana manifestacija "Devojčice vedrog neba", a devojčice koje boluju od te bolesti popele su se uz stepenice parlamenta i time pokazale da je svaki korak, iako težak, moguć i ostvarljiv...Predsednica parlamenta...
