Izvor: SrbijaDanas.com, 29.Dec.2023, 00:09

Počela je NEKONTROLISANO da ZEVA i mislila je da je to posledica KORONE, ali se ispostavilo da ima STRAŠNU BOLEST - "Moj život je sad BORBA"

Bolset motornih neurona (BMN) je progresivno neurodegenerativno oboljenje koje utiče na motorna neurona u centralnom nervnom sistemu. Motorni neuroni su nervne ćelije koje kontrolišu voljne mišićne aktivnosti, uključujući hodanje, govor, disanje i gutanje. Kod Niki se manifestovala u vidu nekontrolisanog zevanja, ovo je njena priča

Najgori strah jedne mame potvrdio se kada su joj lekari rekli da je njeno preterano zevanje simptom razorne bolesti.

Niki >> Pročitaj celu vest na sajtu SrbijaDanas.com << Dejvis je počela da se oseća iscrpljeno nakon što je prošle godine patila od Covida i primetila je da zeva do "100 puta dnevno". Ova 47-godišnjakinja je znala da nešto nije u redu i otišla je kod svog lekara opšte prakse, koji je u početku mislio da su njeni simptomi povezani sa apnejom u snu i uputio ju je lekaru za uho, nos i grlo, koji je sumnjao da jednostavno ima alergije.

Ali nakon istraživanja njenih simptoma, Niki je ubrzo shvatila da ima simptome bolesti motornih neurona (MND). Dana 20. jula, njeni najgori strahovi su potvrđeni kada joj je dijagnostifikovano retko stanje koje pogađa mozak i nerve, izazivajući slabost koja se vremenom pogoršava.

Niki, strastvena jahačica iz Vest Kirbija ispričala je kako su za samo dva meseca njeni simptomi već napredovali.

- Sada dobijam mnogo bolova u rukama i nogama, za koje mi je rečeno da su grčevi, oni su jači od grčeva, ali to je ono što mi kažu da jesu. Više se umorim i od stvari sa kojima nisam imala problema da radim - sada je borba.

- Stepenice su pravi problem, jer osećam strašne bolove u listovima nakon što se popnem na samo jednu stepenicu. Takođe sada nisam u mogućnosti da radim zbog umora, a takođe i bola.

Niki je rekla da njen neurolog nije mogao da joj kaže šta je očekuje, jer su svi koji pate od ovog stanja bili drugačiji. - Osećala sam se klaustrofobično, moji najgori strahovi su se ostvarili, rekla je ona za Liverpul ECHO.

Uprkos dijagnozi, Niki je i dalje pozitivna. Rekla je da ju je to "promenilo" i da se njena porodica bolje nosi sa njenom dijagnozom. - Nemojte me pogrešno shvatiti, još uvek imam trenutke kada me uhvti panika i počnem da plačem, a zatim se ponovo saberem. Ne želim da budem negativna, tako da me to ne zadržava dugo.

Niki je pokrenula Instagram stranicu, @mndridingvarrior, kako bi podigla svest i sredstva za Udruženje za bolesti motornih neurona. Posebno je podigla svest o problemima sa govorom.

- Kad me pogledate ne biste znali da imam invaliditet, ali čim otvorim usta ljudi drugačije reaguju na mene, govore mi pričam sporije i glasnije, pokušavali su da me nateraju da naučim znakovnivjezik, tretirali su me kao da sam glupa, a čak je jedna osoba pitala moju ćerku Eli da li me razume.

- Znam da je to zbog nedostataka razumevanja, ali me nekada jako pogađa, jer ljudi nemaju strpljenja da čekaju da otkucam, jer ja čujem i mogu savršeno da razumem.

- Osećam da sve one sa MND ili ALS širom sveta treba tretirati kao osobe koje jesu. Sve što tražimo je malo strpljenja kako bismo mogli da otkucamo ili napišemo šta želimo da kažemo. Na moju sreću imam moju Eli sa mnom, koja je postala moj glas.

- Ona je zaista moj svet i tako sam ponosna na nju zbog toga. Međutim, želim da zadržim svoju nezavisnost što je duže moguće i ne moram da se oslanjam na druge da budu sa mnom 24/7 da govore u moje ime.

Nastavak na SrbijaDanas.com...