Izvor: B92, 12.Jan.2014, 20:53 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Umro najveći borac protiv progerije
Sedamnaestogodišnji dečak, Sem Berns, koji je postao "lice progerije", umro je u petak.
On je umro od komplikacija ove teške genetske mutacije koja uzrokuje prebrzo starenje.
Dijagnozu progerije je dobio sa svega 22 meseca a njegovi roditelji dr Lesi Gordon i dr Skot Berns, kada su čuli za njegovu bolest napravili su fondaciju koja se bavila istraživanjem ove bolesti od 1999. godine kako bi pronašli uzrok a samim tim i lek.
Upravo ova fondacija objavila >> Pročitaj celu vest na sajtu B92 << je Semovu smrt danas.
"Cela javnost žali zbog gubitka ovog mladog čoveka koji je inspirisao mnoge ali i dotakao milione ljudi širom sveta", pisalo je u izjavi.
Bolest je veoma retka i pogađa jedno od milion do dva miliona dece. Procenjuje se da svega 250 ljudi boluje od ove bolesti na svetu.
U intervjuu NBC-u, pre svega godinu dana, Sem je rekao da se nada da će njegova mama jednom prestati da traži: "Želim da moja mama završi sa progerijom, za njeno dobro. Jer ona neće prestati da traži, sve dok ne nađe lek za progeriju."
Prošle godine, HBO je napravio film o Semu - "Life According to Sam" u kome je sniman i praćen njegov i život njegovih roditelja pune tri godine.
Nakon dokumentarca Sema su pozvali da održi govor i podigne svest o ovoj bolesti na TED Talku.
Očekivana dužina života za ljude sa progerijom je 13 godina, Sem Berns je napunio 17 prošle godine.Unfortunately your browser does not support IFrames. Breaking News from ABC | ABC Sports News
