Izvor: B92, 20.Sep.2010, 13:11 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Terapijom protiv oboljenja krvi
Grupa naučnika pod rukovodstvom profesora Filipa Lebulša iz francuskog Instituta za zdravlje i medicinska istraživanja (Inserm) i sa univerziteta Harvard je prvi put uspešno primenila gensku terapiju na mladiću obolelom od teške genetske bolesti krvi - talasemije koja može da izazove jaku anemiju, prenele su svetske agencije.
Radi se o mladom Francuzu vijetnamsko-tajlandskog porekla kome je kada je imao 18 godina ponovo ubačen u organizam "korigovan" gen uzet iz njegove >> Pročitaj celu vest na sajtu B92 << kičmene moždine.
"Tri godine nakon početka terapije, sada 21-godišnji pacijent, više ne mora da prima transfuzije krvi i to već više od dve godine", istakao je Lebulš.
On je naveo i da se život mladog pacijenta potpuno promenio, da je pronašao stalan posao kao kuvar u jednom od pariskih restorana, ali da se i dalje preporučuje obazrivost.
U svetu se godišnje rađa oko 200.000 dece sa sindromom talasemije, a godišnje se bolest dijagnostikuje kod jedne na 10.000 osoba u Evropskoj uniji.
