Izvor: B92, 12.Avg.2011, 18:00 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Terapija genima leči leukemiju
Dva od tri pacijenta koji umiru od hronične limfatične leukemije (CLL) izlečeno je, a trećem su delimično smanjene tegobe nakon infuzije genetski proizvedenih T ćelija.
CLL je drugi najčešći oblik leukemije kod odraslih osoba. Jedini način lečenja jeste transplatacijom koštane srži – 20 odsto pacijenata ne preživi ovaj zahvat, dok oni koji prežive imaju 50 odsto šanse da budu izlečeni.
Najnoviji tretman se pokazao uspešnim u pilot studiji koja >> Pročitaj celu vest na sajtu B92 << je imala za cilj da dokaže sigurnost terapije i odredi potrebnu dozu koja bi se koristila u kasnijim istraživanjima.
Rezultati su se pokazali boljim od očekivanih.
Terapija se zasniva na korišćenju belih krvnih zrnaca nazvanih T ćelijama, koje se prikupljaju od svakog pacijenta. Ljudski napravljen vektor nalik virusu prenosi specijalne molekule do T ćelija. Jedan od molekula, CD19, čini da T ćelije napadaju B limfocite, odnosno ćelije koje kod obolelog postaju kancerogene.
Sve je ovo rađeno i ranije – ove genetski proizvedene ćelije nazvane su himerični antigeni receptori (CAR) T ćelije. One ubijaju rak u epruveti, međutim u telu umiru pre nego što uspeju da nanesu bilo kakvu štetu tumoru.
Ono što je novina u ovom tretmanu jeste specijalni signalni molekul 4-1BB. On daje CAR T ćelijama veću anti-tumornu aktivnost i omogućava ćelijama da opstanu i množe se u telu pacijenta.
Za svega tri nedelje, tumori kod pacijenata su u potpunosti nestali.
Lekari oklevaju da ovaj tretman prijave kao lek, dok se ne potvrdi da se u narednih 5 godina tumor nije povratio. Istovremeno, postoji i problem oko činjenice da CAR T ćelije koje se bore protiv CLL-a ubijaju i normalne B limfocite, a oni su neophodni u borbi organizma protiv infekcija.
