Izvor: B92, 01.Jun.2012, 18:30 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Slaba podrška roditeljima bolesnih
Na regionalnom skupu roditelja dece obolele od raka roditelji iz Srbije su, kako kažu, saznali da je njihov položaj u regionu najgori i da im država Srbija pruža najmanju podršku u periodu lečenja njihove dece. Zato apeluju da se hitno izmene bar neke stavke u Zakonu o zdravstvenom osiguranju.
Teško bolesno dete, pored lekova, zahteva najkvalitetniju hranu, vitamine i sve što može pomoći da se organizam uspešnije suprotstavi bolesti. Sve je to u Srbiji skupo, a uprkos >> Pročitaj celu vest na sajtu B92 << tome, roditelji, pratioci dece obolele od raka, u Srbiji dobijaju samo 65% nadoknade u toku bolovanja, dok u okolnim zemljama, pre svega u Hrvatskoj i Crnoj Gori, ta nadoknada iznosi 100%.
„Posle određenog broja dana to plaćanje prebacuje se na fond”, kaže Danijela Jakovljević Živojinović, roditelj-pratilac. „Vi imate pravo da vam poslodavac plaća 30 dana bolovanja. Sve duže od 30 dana ide preko fonda a ta plaćanja preko fonda kasne po nekoliko meseci”.
U Hrvatskoj i roditelj pratilac kada boravi izvan mesta prebivališta tokom lečenja deteta dobija i dnevnicu od 25 evra, ali i mesečnu dodatnu pomoć od 250 evra od preduzeća u kome radi zbog teške bolesti deteta. U Srbiji ovakva pomoć ne postoji, a roditelji upozoravaju da je problem i sama dužina bolovanja.
„Posebna stavka je dužina bolovanja gde kod nas postoji drugostepena komisija u RFZO koja može da da maksimalno 4 meseca bolovanja roditelju i to nije u skladu sa osnovnim medicinskim postulatima jer deca koja su na specifičnom onkološkom lečenju, npr. od visokomalignih tumora, imaju period rehabilitacije i praćenja od 5 godina”, kaže Alek Račić, hirurg i roditelj pratilac.
Roditelji tvrde da su negativne promene u Srbiji učinjene tokom poslednjih 10 godina, izmenama u Zakonu o zdravstvenom osiguranju, a da su u Hrvatskoj zadržali sve što je bilo dobro iz ranijeg zdravstvenog sistema bivše Jugoslavije.
Iz Fonda za zdravstveno osiguranje nisu bili voljni da govore pred kamerama. U pisanom odgovoru tvrde da postupaju u skladu sa Zakonom o zdravstvenom osiguranju, koji je izmenjen 2005. godine.
I pitanje dužine bolovanja radi nege deteta obolelog od raka definisano je istim zakonom, pa za bilo kakvu promenu treba menjati zakon. Roditelji upozoravaju da od zahteva neće odustati i napominju da postoji i mesečna nadoknada koju zakon u Srbiji predviđa za decu odbolelu od malignih bolesti, ali se roditeljima ona ne isplaćuje, niti se obaveštavaju da imaju pravo na tu pomoć.
