Novi test krvi pomaže kod dečje katarakte

Izvor: B92, 16.Sep.2013, 10:57   (ažurirano 02.Apr.2020.)

Novi test krvi pomaže kod dečje katarakte

Novi test koji su razvili naučnici iz Mančestera mogao bi značajno da unpredi lečenje dece obolele od kongenitalne katarakte.

Naučnici su saopštili da novi test koji su uspeli da razviju analizira svaku poznatu mutaciju DNK koja izaziva ovo očno oboljenje i nadaju se da će on pomoći da se uspostavi preciznija dijagnoza i odredi najbolja terapija.

Oni su pronalazak nove vrste testa okarakterisali kao "korak napred" u efikasnijem lečenju i naglasili da je vrlo >> Pročitaj celu vest na sajtu B92 << lako dijagnostikovati kataraktu na samom rođenju, ali da je za otkrivanje uzročnika bolesti potrebno mnogo više vremena.

Problem za rano identifikovanje uzročnika bolesti je što postoji preko 100 različitih mutacija DNK koje su povezane sa nastajanjem kongenitalne katarakte, pa ako recimo dete u porodici ima zabeleženu istoriju bolesti, pronalazak uzroka bolesti može ponekad potrajati i godinama.

Kompletna dijagnoza može pomoći doktorima da u kražem vremenu odrede najbolji način lečenja, da upozore porodicu na rizik od pojave katarakte ukoliko imaju više dece ili da otkriju teške bolesti koje kao rani simptom imaju kataraktu.

Tim istraživača sa Univerziteta u Mančesteru koristio je napredne metode kako bi analizirali greške u genetskom kodu u jedinstvenom testu.

"Naš test je bio napravljen tako da smo pratili sve gene paralelno, pa je dijagnoza kod pacijenta mogla da bude postavljena mnogo brže i odmah mu se dodeli odgovarajuće terapija, bolničko lečenje ili samo lekarski savet", rekla je doktorka Rejčel Gilespi koja je učestvovala u ovom istraživanju.

"Svako novo otkriće koje bi dovelo do ranije dijagnoze i do bržeg i efikasnijeg tretmana je dobrodošao korak napred i biće uzbudljivo posmatrati kako se genetske informacije prikupljene uz pomoć ovog testa mogu ubuduće koristiti za kontrolu kongenitalne katarakte u budućnosti", zaključak je istraživanja.

Do otkrića novog testa, svaka genetska mutacija je istraživana posebno, što je zahtevalo puno vremena, a bolnice u Mančesteru će u prvoj fazi početi da koriste nov način testiranja u decembru ove godine.

Foto: freedigitalphotos.net/screationzs

Nastavak na B92...



Napomena: Ova vest je automatizovano (softverski) preuzeta sa sajta B92. Nije preneta ručno, niti proverena od strane uredništva portala "Vesti.rs", već je preneta automatski, računajući na savesnost i dobru nameru sajta B92. Ukoliko vest (članak) sadrži netačne navode, vređa nekog, ili krši nečija autorska prava - molimo Vas da nas o tome ODMAH obavestite obavestite kako bismo uklonili sporni sadržaj.