Izvor: B92, 02.Mar.2012, 23:40 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Mutacije uzrok Juingovog tumora
Grupa francuskih naučnika otkrila je dve genetičke mutacije direktno vezane za razvoj Juingovog tumora, jednog od retkih oboljenja kostiju koje pogađa pre svega decu, objavljeno je u britanskom časopisu Nature Genetics.
Naučnici su došli do tog otkrića analizom genoma grupe Francuza i Amerikanaca evropskog porekla, što je obavljeno najnovijim alatkama i novim tehnologijama, preneli su francuski mediji.
Oni su na ukupno 700.000 analiziranih genetskih mutacija, >> Pročitaj celu vest na sajtu B92 << otkrili dve vezane za Juingov tumor.
Nosioci te dve mutacije su skloniji od drugih osoba da obole od Juingove bolesti. Razne analize su omogućile naučnicima da pokažu da se jedna od zahvaćenih oblasti nalazi u blizini gena TARDBP koji poseduje sličnosti sa genom izazivačem tumora, a drugi, u blizini gena EGR2, jednog od gena čije regulisanje vrši fuzioni gen EWS-FLI-1, izazivač tog tumora.
Reč je o pomaku koji donosi nadu mladim pacijentima i njihovim porodicama, jer bi mogao da omogući bolje razumevanje mehanizama uzročnika razvoja raka, kao i razvoj novih terapijskih metoda za njegovo uništavanje.
