Izvor: B92, 20.Dec.2011, 14:50 (ažurirano 02.Apr.2020.)
"Multak" udvostručuje smrt?
Američka Uprava za hranu i lekove (FDA) naložila je francuskoj farmaceutskoj kompaniji "Sanofi" da promeni uputstvo koje prati lek za srce "multak" (poznat i pod nazivom "dronedaron"), jer je utvrđeno da on kod nekih pacijenata udvostručuje smrtni rizik.
Naime, pacijenti s permanentno abnormalnim srčanim ritmom (atrialnom fibrilacijom) ne bi trebalo da uzimaju dotični lek, jer su dvostruko izloženiji riziku od kardiovaskularne smrti, šloga ili otkazivanja srca, utvrdila >> Pročitaj celu vest na sajtu B92 << je FDA, a prenosi AFP.
Kod pacijenata koji imaju samo povremenu atrialnu fibrilaciju, "multak", međutim, ima blagotvorno dejstvo i takvi pacijenti mogu da nastave da ga uzimaju, ističu u FDA.
Otkad je ovaj lek odobren za tržište SAD, jula 2009. godine, za njega je izdato 1,3 miliona recepata.
