Izvor: N1 televizija, 08.Feb.2017, 13:26 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Genska terapija pomera granice mogućeg u medicini
Genska terapija ili "izmena gena" postaje odgovor na mnoge probleme koje su nauku i medicinu mučile decenijama. Nedavno, genetske izmene na belim krivnim zrncima pomogle su da se izleče dve bebe koje su bolovale od leukemije. Sada naučnici veruju da su nadomak tome da pomognu tome da gluvi ponovo čuju.
Prema istraživanju objavljenom u naučnom časopisu "Biotehnologija", genetska modifikacija u cilju lečenja dobila je zaokret. Umesto da se modifikuju geni ćelija >> Pročitaj celu vest na sajtu N1 televizija << organizma koji je oboleo od neke bolesti, u njega se ubrizgava sintetski virus koji mu pomaže.
Istraživanje je rađeno na miševima, koji su posle terapije uspeli ponovo da čuju. Kontrolni ekpseriment, koji je rađen nakon što je utvrđeno da su gluvi miševi bili u stanju da ponovo čuju zvukove, sada je utvrdio da su ti miševi uspevali da reaguju na zvuk jačine šapata.
U konkretnom eksperimentu, miševi su imali Ašerov sindrom, zbog koga su dlačice u njihovom ušnom kanalu pogrešno rasle. Kako miševi čuju zahvaljujući vibracijama ovih dlačica, ovi miševi su bili gluvi i imali poremećenu ravnotežu.
Naučnici su izabrali virus (AAV) za koji se veruje da ne izaziva nijednu ozbiljnu bolest osim blaže imunološke reakcije. On je "naučen" da inficira samo ćelije uva miševa koje su imale pogrešnu genetsku instrukciju, i da im prenese pravu.
Naučnici i dalje testiraju da li je ova promena trajna, odnosno da li će se miševima sluh zadržati, i da li je taj virus zaista bezopasan za njih.
U istraživanju se naglašava da ovo istraživanje ne pokazuje da sve vrste urođene gluvoće mogu da budu promenjene. Postoje bojni uzroci zbog kojih sluh ne fukcioniše, a ovo je možda rešilo samo jednu od njih.
I dalje, smatraju naučnici, ovo je značajan zaokret po pitanju genske terapije.
