Izvor: B92, 24.Feb.2012, 10:20   (ažurirano 02.Apr.2020.)

Devojka zaglavljena u Danu mrmota

Džes Lidon je jedna od 250 ljudi u svetu, koja boluje od sindroma Dan mrmota prozvanom po istoimenom filmu u kome glavu ulogu tumači Bil Mari, nadrndani prezenter prognoze koji je primoran da iznova proživljava ista 24 časa.

Sećanje je uvek bila zanimljiva tema u filmskoj tematici.

U filmu iz 1993. godine, "Dan mrmota”, Bil Mari je primoran da ista 24 sata proživljava iznova – i dok on zadržava pamćenje, svi oko njega zaboravljaju.
>> Pročitaj celu vest na sajtu B92 <<
Ostvarenje Kristofera Nolana "Memento” takođe ima dodirnih tačaka sa pričom mlade Britanke. Čovek, koga u filmu glumi Gaj Pirs, ne može da stvori nova sećanja posle smrti svoje supruge.

U filmu "Večni sjaj besprekornog uma” Džoel koga glumi Džim Keri otkriva da se njegova bivša devojka podvrgla psihijatrijskom eksperimentu u kome se briše sećanje na njega.

Zarobljena u vremenskom začaranom krugu, Džes Lidon se svakoga dana budi bez sećanja na prethodni dan.

Ovoj tinejdžerki je pre dve nedelje dijagnostikovan Susak sindrom – vrlo retko neurološko stanje koja znači da osoba gubi memoriju svakih 24 sata.

Džes, glumici u povoju – koja je prošle godine mogla da zapamti ceo scenario za ulogu u mjuziklu "We Will Rock You” – ova bolest onemogućava da vodi normalan život i da se seća svakodnevnih stvari.

"Teško mi je da se setim bilo čega što se desilo prošle godine ili pre dva meseca, a fotografije koje gledam me samo zbunjuju,” rekla je Džes.

Bolest je uzrokovana upalom malih krvnih sudova u mozgu i to može uticati i na vid, sluh, ravnotežu i memoriju.

Džes je zbog bolesti morala da raskine sa dugogodišnjim dečkom i da se vrati kod majke koja joj pomaže oko kupanja i ostalih stvari po kući.

"Plašim se da sama radim stvari da ne bih pala. Prošle nedelje sam slomila nogu jer sam skliznula niz stepenice,” kaže ova devojka.

Džes sad slabo vidi i čuje, ima česte glavobolje i averziju prema prirodnom svetlu. Njena ličnost se, takođe, promenila, jer je često frustrirana i lošeg temperamenta.

"Nije fer, ona je tako mlada a ima bolest o kojoj lekari vrlo malo znaju. Ne znamo koliko će trajati i da li će se ikada izlečiti,” kaže njena majka.

Susak sindrom je jako retko oboljenje koje pogađa uglavnom žene između 20-40 godina starosti. Može trajati pet godina, ali se vid i sluh mogu trajno izgubiti.

Na svu sreću tim sa Univerzitetske bolnice vredno radi na Džesinom slučaju i pokušavaju da utvrde šta se desilo u protekle dve nedelje kada je obolela; trenutno je leče steroidima.

"Ovu bolest je teško dijagnostikovati jer ne postoji nijedan specifičan simptom niti test kojim se može otkriti,” rekao je Holdžer Alordžen, neurolog.

Nastavak na B92...