Izvor: Blic, 16.Apr.2014, 20:09 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Želje se ispunjavaju: Osmogodišnji Maks nikad neće zaboraviti da je leteo kao Ajronmen
Mali Maks Vertin iz Nebraske, koji se bori sa retkom i teškom bolešću uvek je sanjao da leti poput svog omiljenog heroja Ajronmena. Zahvaljujući fondaciji “Poželi želju”, koja bolesnoj deci ispunjava njihove najveće želje, ovaj san je bar na trenutka postao stvarnost.
Dečaku obolelom od Dišenove mišićne distrofije, urođenog oboljenja koje pogađa isključivo dečake i izaziva progresivnu degeneraciju mišića, fondacija, je naime, omogućila da “leti” u vazdušnom >> Pročitaj celu vest na sajtu Blic << tunelu zatvorenog objekta za skajdajving u Koloradu .
U odgovarajućem kostimu, dečak je, kao “Ajron Maks”, lebdeo na vazdušnoj struji snage 160 km/h, što će svakako biti doživljaj koji će ovo dete, koje još hoda, ali će u budućnosti verovatno biti vezano za invalidska kolica, čitavog života pamtiti.
Inače, od istog oboljenja pate i Maksova dva mlađa brata, Rovan (5), koji je takođe dobio priliku da “leti” u tunelu, i Čarli (3) koji se igrao u blizini.
U izletu u Kolorado uživala je čitava porodica, za koju je ovo predstavljalo dobrodošao predah od lekara, injekcija i neprestane briga za zdravlje i budućnost dečak. Oni su, kako je tačno rekla majka, zaslužili da nekoliko dana budu samo deca.
Njihova situacija, međutim, ipak nije beznadežna. Ranije su oboleli vrlo retko preživljavali tinejdžerski uzrast, jer mišićna distrofija na kraju pogađa i srčani mišić. Savremeni lekovi i bolja nega u novije vreme usporavaju napredovanje bolesti i omogućavaju im da bolesnici žive i preko 30, pa čak i preko 50 godina.
Najčitanije SADA:
.jpg)
