Izvor: Radio Televizija Vojvodine, 12.Maj.2020, 23:12
U Srbiji obeležen Svetski dan borbe protiv lupusa
Pacijenti oboleli od sistemskog lupusa eritematozusa ove godine imaju priliku da putem interneta, a posredstvom predavanja eminentnih stručnjaka, dobiju više informacija o samom toku bolesti i lečenju, i na taj način obeleže Svetski dan borbe protiv ove bolesti.
Cilj obeležavanja Svetskog dana lupusa (SLE) je podizanje svesti u javnosti o ovoj teškoj bolesti o kojoj je se veoma malo zna, a ove godine održava se pod sloganom "Hajde da ne ćutimo", u organizaciji Udruženja >> Pročitaj celu vest na sajtu Radio Televizija Vojvodine << obolelih od reumatskih bolesti Srbije.
Prim. dr Mirjana Lapčević, predsednik Udruženja, istakla je da od ove bolesti boluje kod nas oko 2.500 ljudi od 16 do 40 godina, među kojima su, pre svega, mlade žene u reproduktivnom i radnom periodu.
Podaci pokazuju da na devet žena oboli svega jedan muškarac.
U lečenju obolelih od lupusa učestvuju različiti specijalisti pojedinačno, a najčešće u timu (interdisciplinarno): internisti i pedijatri, sa užom specijalizacijom iz reumatologije, alergologije i imunologije, pulmologije, hematologije, nefrologije; dermatovenerolozi, i neurolozi.
Bolesnici sa lupusom leče se kortikosteroidima, azatioprinom, ciklofosfamidom, ciklisporinom A, metotreksatom, nekad intravenskim imunoglobulinima što je o trošku RFZO. Ono sto je svakako bitno je da se svim bolesnicima obolelim od lupusa bez obzira na manifestacije savetuje terapija antimalaricima.
“Preko našeg udruženja upoznala sam obolele od lupusa koji imaju artritis i razumela koliko im je teško. Zbog toga želimo da okupimo obolele od lupusa i sa manifestacijama na drugim organima i da zajedno postanemo deo Evropske lige za borbu protiv ovog oboljenja. Njihovo znanje, iskustvo i smernice pomoći će nam da se izborimo za dostupnost inovativne terapije za lečenje obolelih od lupusa u Srbiji,” istakla je dr Lapčević.
Ona je posebno naglasila da je Udruženje obolelih od reumatskih bolesti Srbije (ORS) na jednoj od svojih sednica ove godine osnovalo deo posvećen lupusu koju vodi prof.dr Tatjana Jeftović-Stoimenov sa Medicinskog fakulteta Univerziteta u Nišu, koja se od lupusa razbolela na prvoj godini studija medicine.
“Glavni motiv što sam se pridružila Udruženju i prihvatila da vodim deo ORSa posvećen lupusu je želja da kao lekar i kao pacijent pomognem ostalim bolesnicima obolelim od ove bolesti da, pre svega, razumeju bolest sa kojom se suočavaju, i da svojim primerom pokažem da je to bolest sa kojom se može živeti ukoliko je prihvatite i pridržavate se saveta stručnjaka,” istakla je, prof dr Tatjana Jeftović-Stoimenov.
Govoreći o ovoj veoma teškoj bolesti, prof. dr Jelena Vojinović, pedijatar, reumatolog i imunolog, sa Medicinskog fakulteta Univerziteta u Nišu, istakla je da je sistemski lupus eritematotozus hronično, multisistemsko, autoimunsko oboljenje sa zahvatanjem kože, zglobova, bubrega, pluća, nervnog sistema, seroznih membrana i/ili drugih organa u telu.
Sistemski lupus eritematozus je retka bolest dečjeg doba, a kod 15 odsto svih obolelih oprva manifestacija bolesti javlja se upravo u detinjstvu i adolescenciji. Najčešći simptomi su mučnina, izražena malaksalost, povišena temperatura, smanjenje telesne težine i anoreksija.
O pojavi sistemskog eritemskog lupusa kod žena koje planiraju trudnoću, prof. dr Mirjana Šefik-Bukilica sa Instituta za reumatologiju iz Beograda, predsednik Udruženja reumatologa Srbije (UReS), kaže da se sistemski eritemski lupus najčešće javlja kod žena u reproduktivnom periodu.
Obolele žene imaju strah od toga kako će njihova bolest i lekovi koje koriste da utiču na plod i da li će trudnoća da dovede do pogoršanja njihove bolesti.
“U jednoj studiji rađenoj na Institutu za reumatologiju Beograd utvrđeno je da je kod bolesnica sa SEL procenat uspešno iznesenih trudnoća iznosio 82,98 odsto. Veoma je bitno pratiti obolelu i u prvih šest meseci posle porođaja, jer se tad bolest može aktivirati,” rekla je prof. dr Mirjana Šefik-Bukilica.
Nastavak na Radio Televizija Vojvodine...
