Izvor: Večernje novosti, 18.Jun.2013, 22:42   (ažurirano 02.Apr.2020.)

Tei hitno potrebna pomoć

Trogodišnja Tea Mustafić rođena je kao zdravo dete, ali su njeni roditelji, Milena (27) i Antonio (31), ubrzo po izlasku iz bolnice primetili da se nešto čudno dešava. Lekarima je bilo potrebno četiri meseca da postave dijagnozu - Vest sindrom, a onda su konstatovali da je dete bolesno i od cerebralne paralize. Od tada do danas Mustafići, koji imaju još dve devojčice - Mašu (7) i Nađu (6), na sve moguće načine pokušavaju da pomognu malenoj Tei koja, iako trogodišnjakinja, još ne >> Pročitaj celu vest na sajtu Večernje novosti << hoda, ne može sama da drži glavu niti da u svojim ručicama drži igračku. Potraga za lekom i pravom terapijom je ovu petočlanu porodicu, koja živi u iznajmljenom stanu u leskovačkom naselju Dubočica, potpuno iscrpla. - Ne znam šta sve nismo radili, gde sve nismo bili pokušavajući da našoj Tei bude bolje. Verujte da nam ništa nije teško. Pokušavali smo mnogobrojnim terapijama, redovnim vežbama, ali sada kada je Tei bar malo bolje više nemamo snage i potrebna nam je pomoć - priča Teina mama Milena.SESTRICE JE VOLE I PAZE Ova porodica živi u skromnom, ali lepo uređenom stanu prilagođenom potrebama malene Tee koja je veoma često u zagrljaju svojih starijih sestara. - Vole je, ljube i paze. Sve bi dale na svetu da im je sestrica zdrava i da može sa njima da se igra. Žao mi je kada moram da ih ostavim da bih sa Teom bila na terapiji u Beogradu, ali one to razumeju kao da su već odrasle - kaže mama Milena. Ova prelepa crnokosa devojčica je odmah po rođenju imala povremene neobične trzaje koje su lekari objašnjavali grčevima, ali kada su postali sve učestaliji, na ultrazvuku glave je primećeno krvarenje koje je, kako kaže Milena, najverovatnije izazvano na porođaju. Odmah su zatražili pomoć od stručnjaka u Nišu. Oni su otkrili promene na mozgu i tek tada roditeljima rekli da su "grčevi" u stvari epi-napadi koji su, zahvaljujući terapiji, prestali kada je Tea napunila devet meseci. U međuvremenu, devojčica je lečena u Beogradu i Banji Koviljači. Roditelji su joj lekove nabavljali čak iz Beča, a samo jedna injekcija, koje je redovno primala, Mustafiće je koštala 200 evra. - Ona je sada bolje, mnogo je ojačala, ali je na nivou šestomesečnog deteta. Trenutno je na terapiji aminokiselinama za koju smo morali da izdvojimo 1.500 evra, a to je samo četvrtina novca koji nam je potrebna da bismo tretman poznatog ruskog neurologa doveli do kraja. On preporučuje i terapiju matičnim ćelijama koja u Beču košta 10.000 evra, a mi taj novac nemamo - jada se Milena čija porodica živi samo od muževljeve plate oficira Vojske Srbije opterećene kreditima. Donedavno nismo znali da imamo pravo na takozvanu tuđu negu i pomoć, jer nam to niko nije rekao. Nismo ni od koga dobili ni savet, jer sa nama lekari, socijalni radnici i političari nemaju kad da razgovaraju. Predložili su nam da Teu damo u neku od institucija, ali o tome ni ne razmišljamo. Borićemo se i dalje i nikada nećemo odustati - kaže Milena i upućuje apel humanim ljudima da pomognu da joj dete stane na noge. ŽIRO I DEVIZNI RAČUN SVI koji žele da pomognu deci čiji roditelji nisu u mogućnosti da im plate lek, operaciju, nabave ortopedsko pomagalo, sanitetski materijal, svoje priloge mogu da uplaćuju na žiro-račun 205-5621-06, a u nastavku kolone da upišu brojeve 10005716259, Fond humanosti “Večernjih novosti”, Trg Nikole Pašića 7, Beograd. Donatori iz inostranstva mogu svoje priloge da šalju na devizni račun: 5443-175-42966, kod “Komercijalne banke” a. d., Svetog Save 14, Beograd.

Nastavak na Večernje novosti...