Izvor: Press, 26.Mar.2013, 08:41 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Sumnjiv lek deci oboleloj od leukemije
Prvi šok pacijenata bio je u julu prošle godine, kada je Republički fond za zdravstveno osiguranje uvrstio na C listu lek ”anzovip”. I dok je stručna komisija Fonda stajala iza leka ”glivek”, kojim se godinama leče ovi bolesnici, po raspisivanju tendera u septembru, tenderska komisija je odlučila da promeni lek i nabavi generički ”anzovip”. Glavni razlog bila je cena, pa umesto 2.000 evra za ”glivek”, na tenderu je pobedio ”anzovip”, koji košta 500 evra.
- Odmah >> Pročitaj celu vest na sajtu Press << po saznanju da je lek ”anzovip” registrovan u vreme rada tehničke vlade, poslali smo pismo RfZO i Ministarstvu zdravlja – kaže Miša Čugurović, predsednik UO Udruženja za pomoć u lečenju obolelih od hronične mijeloidne leukemije.
- Tek na intervenciju iz kabineta zamenika premijera, dobili smo odgovor da je lek registrovan za oko šest meseci, iako je uobičajeno da taj postupak kod nas traje godinu dana. Prvi zahtev za odobrenje cene Vladi je podnet dan ranije nego što je dobijena odluka o registraciji leka od Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije. Inače, uslov za dobijanje cene medikamenta jeste da je lek registrovan.
O tome gde se lek proizvodi niko ne želi da priča. Istina je da taj lek i dalje piju oboleli jedino u Srbiji. Sumnja se da se on pravi u Indiji, a u uređenom svetu lekovi iz Indije se tretiraju kao medikamenti sa sumnjivih tržišta, jer se ne vodi odgovarajuća dokumentacija o procesu proizvodnje.
Činjenica je i da pri registraciji i stavljanju leka na listu niko nije pitao hematologe šta misle o tome. U Srbiji se lekom ”anzovip” leči oko 220 obolelih. Njih sedmoro je prestalo da reaguje na njega.
Problem je stigao i do skupštinskog Odbora za zdravlje. Kako nam je rekao Dušan Milisavljević, predsednik Odbora, oni su doneli odluku da deci koja su započela terapiju ”glivekom” i koja dobro reaguju na nju, ne sme da se promeni terapija.
- Nigde u svetu ne menja se lek koji daje rezultate i kojim se leče deca više od pet ili šest godina – kaže Milisavljević.
On dodaje da je neko preuzeo veliki rizik, promenivši lek deci koja boluju od leukemije.
Generičku paralelu leka ”glivik” prokomentarisala je i ministarka zdravlja Slavica Đukić Dejanović.
- Posle šest meseci praćenja, može se reći da je terapija dala rezultate, ali je moglo biti i drugačije. Ubuduće ću se zalagati da se ovakve stvari ne ponavljaju, jer ne može tender da menja lek, već lekar i struka – rekla je ministarka.
Ministarstvu su, međutim, raspoloživi delimični podaci za 35 obolelih.
Pojedini roditelji, sada za terapiju svoje dece lekom ”glivek” izdvajaju 2.000 evra po kutiji leka, koji traje mesec dana do dva.
Dejanović:Deci oboleloj od leukemije uveden ispravan lek
Izvor: NoviMagazin.rs, 26.Mar.2013
Ministarka zdravlja Slavica Ðukić Dejanović rekla je da je generička paralela leka 'glivek', koja je uvedena u lečenje pacijenata sa mijaloidnom leukemijom, posle šest meseci upotrebe pokazala efikasnost i da stručna komisija Ministarstva zdravlja tvrdi da je reč o ispravnom leku.
RFZO: I pacijenti biraju terapiju
Izvor: Večernje novosti, 26.Mar.2013
PREDSTAVNICI svih udruženja pacijenata biće ubuduće uključeni u rad komisija i tendera koje sprovodi Republički fond za zdravstveno osiguranje. Udruženja pacijenata biće uključena u komisije za nabavke lekova i pomagala, izradu Pravilnika o medicinsko-tehničkim pomagalima i Pravilnika o standardima...










