Izvor: Beta, 18.Avg.2021, 10:19
SAD: Samo pouzdane duvanske alternative mogu na tržište
Američka Agencija za hranu i lekove (FDA) odbila je zahtev (RTF) kompanije JD Nova Group LLC za komercijalizaciju njihovih približno 4,5 miliona proizvoda (Pre Market Tobacco Authorisation – PMTA), zbog nedostatka kompletne dokumentacije koje novi duvanski proizvodi moraju podneti pre izlaska na tržište.Kako se navodi u obrazloženju odluke, elektronske cigarete proizvodjača JD Nova nisu imale odgovarajuću procenu uticaja na okolinu."Proizvodjač duvanskih proizvoda će moći i naknadno dopuniti dokumentaciju", navodi se u obrazloženju FDA, ali se dodaje da je JD Nova u medjuvremenu dužna ukloniti sa tržišta oko 4,5 miliona proizvoda.Američka agencija za hranu i lekove prošle godine imala je pune ruke posla zbog hitne autorizacije vakcina protiv korona virusa što je i danas svetska goruća tema, ali i zbog sprovodjenja regulacije tržišta duvanskih proizvoda koja je, po nalogu prethodne administracije, započela neposredno pre pandemije.FDA je od svih proizvodjača duvanskih i elektronskih proizvoda na bazi nikotina zatražila da podnesu zahtev za slobodnu prodaju na američkom tržištu. Procedura revizije zahteva traje i dalje, a na adresu FDA su stigle prijave za čak 6,5 miliona proizvoda od preko 500 proizvodjača.Poznato je da je od 2019. godine do danas PMTA autorizaciju dobio uredjaj IQOS kompanije Philip Morris, i to najpre za uredjaj 2.4 a ...
