Izvor: B92, 29.Dec.2012, 20:03 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Roditelji: Promeniti zakon o radu
Beograd -- Roditelji, čija deca boluju od neizlečivih bolesti, pokrenuli su inicijativu da im se zakonski olakša svakodnevno usklađivanje radnog vremena i brige o deci.
U pitanju je izmena Zakona, koja će roditeljima - negovateljima omogućiti pravo da koriste bolovanje na osnovu bolesti deteta, a da pri tom ne moraju da strahuju da će ostati bez posla.
Prikupljanje potpisa je još uvek u toku, a detalje možete saznati na internet adresi
Bojana Mirosavljević >> Pročitaj celu vest na sajtu B92 << prikuplja potpise koji bi, između ostalog, trebalo da nju i ostale roditelje - bolesne ili ometene dece - dovedu u pravni status roditelja - negovatelja.
"Sada u Zakonu stoji da majka ima pravo na bolovanje ako dete ima do 5 godina života, što nema nikakve logike, zato što, na primer, progresija Batenove bolesti kreće naglo tek nakon te pete godine deteta," kaže Mirosavljevićeva.
Zakon o radnim odnosima i Zakon o socijalnoj zaštiti, u svom sadašnjem obliku, roditeljima nakon 15 godina brige o bolesnom detetu garantuju minimalnu penziju. To je cinično, kaže zamenica zaštitnika građana, jer je ovim roditeljima pomoć neophodna odmah.
"Ova situacija bi praktično trebalo da se premosti- da država zapravo pomogne biološkim porodicama. Mi znamo da je država izuzetno osetljiva na decu bez roditeljskog staranja, da imamo podršku hraniteljskim porodicama, ali definitivno ne postoji podrška biološkim porodicama u ovakvim situacijama," primećuje zamenica zaštitnika građana Tamara Lukšić Orlandić.
Pored Bojane, majke devojčice Zoje, obolele od retke, Batenove bolesti, inicijatorka izmene Zakona je i Dušica Vukosavljević, majka dečaka obolelog od cerebralne paralize. Podrška stiže i iz udruženja "Roditelj" jer država ne sme dozvoliti da se nakon pete godine roditelji vraćaju na posao, a njihova bolesna deca smeštaju u institucije.
"Zakon o radu i kolektivni ugovori, koji su zaključivani po raznim osnovama i nivoima, predviđaju podršku takvim roditeljima u vidu mesec dana izostanka. Šta onda nakon tih mesec dana? Onda moraju, kolokvijalno rečeno, da se vuku po raznim komisijama, da prikupljaju različitu dokumentaciju... A za to vreme - šta se dešava sa njihovim detetom," pita se Dragana Ćorić iz udruženja “Roditelj”.
Još jedan veliki problem roditelja je što nemaju podršku države u nabavci lekova, koji na crnom tržištu koštaju i po nekoliko stotina evra. Zbog toga je izmena zakona najmanje što može da se učini za njih, jer oni ne odustaju od borbe za život svoje dece.
