Izvor: Radio Televizija Vojvodine, 25.Okt.2021, 13:49

Posle Fajzera, EMA odobrila i buster dozu Moderne

Evropska agencija za lekove (EMA) zaključila je da se buster doza Modernine vakcine protiv kovida 19 može uzeti u obzir kod ljudi starijih od 18 godina.

U EMA navode da postoje dokazi da svaka treća doza Moderne data šest do osam meseci nakon druge doze ”dovodi do porasta nivoa antitela kod odraslih čiji je nivo antitela opao”.

”Dopunska doza se sastoji od polovine doze koja se koristi za primarnu šemu vakcinacije”, navodi se u saopštenju EMA.

Dodaje >> Pročitaj celu vest na sajtu Radio Televizija Vojvodine << se da trenutni podaci pokazuju da je su mogući neželjeni efekti nakon buster doze ”slični onima koji se javljaju nakon druge doze”, a da će rizik od inflamatornih srčanih oboljenja ili drugih veoma retkih neželjenih efekata nakon bustera nastaviti da se prati.

Ranije ovog meseca, EMA je zaključiila da se buster doza vakcine Fajzer može uzeti u razmatranje najmanje šest meseci nakon druge doze za osobe starije od 18 godina.

Pored toga, EMA preporučuje se da se dodatna doza Fajzera i Moderne može dati osobama sa ozbiljno oslabljenim imunološkim sistemom, najmanje 28 dana nakon primljene druge doze.

EMA: Ispitivanje novog leka protiv kovid19

Evropska agencija za lekove (EMA) počela je ubrzanu procenu oralnog antivirusnog leka molnupiravira (Lagevrio) namenjenog za lečenje kovid-19 kod odraslih.

Tretman je razvila američka farmaceutska kompanija "Merik Šarp i Dom", a procena od strane EU Agencije je započela nakon objavljenih rezultata studija koje sugerišu da ovaj lek može smanjiti sposobnost SARS CoV 2 virusa da se umnožava u telu, čime se sprečava hospitalizacija ili smrt pacijenata sa kovid-19.

U EMA kažu da će proceniti usklađenost molnupiravira sa standardima EU za efikasnost, sigurnost i kvalitet.

Dodaje se da se u ovom trenutku ne mogu predvideti rokovu za objavljivanje, ali da će oni svakako biti kraći u odnosu na uobičajne procedure.

U EU naglašavaju da je vakcinacija najbolji način za okončanje pandemije i povratak u normalan život, ali da uporedo s tim treba osigurati dostupnost najboljih lekova protiv kovid-19 za lečenje zaraženih.

Tim povodom, Evropska komisija je danas objavila da je u svoj portfolio tretmana za kovid-19 uključila 10 potencijalnih lekova koji bi trebalo da prođu procene EMA.

Na spisku se nalazi po tri tretmana antitelima i oralnim lekovima, koji se koriste ranijim fazama infekcije i četiri imunomodulatora za lečenje hospitalizovanih pacijenata.

Očekuje se da bi do kraja godine EMA trebalo da odobri pet tretmana za lečenje inficiranih SARS CoV 2 virusom.

Nastavak na Radio Televizija Vojvodine...