Izvor: Blic, 24.Dec.2010, 20:35 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Pomoć deci oboleloj od bulozne epidermolize
Udruženje roditelja i dece obolele od bulozne epidermolize - DEBRA i osiguravajuće društvo GRAWE pokrenuće od 1. januara do 31. marta sledeće godine humanitarnu akciju pod nazivom „Dobre vile za decu-leptire“ kako bi pomogli deci oboleloj od ove veoma teške bolesti, za koju još nema leka. Tako će za svaku novu polisu životnog osiguranja u tom periodu osiguravajuće društvo “Grawe” izdvojiti po tri evra za lečenje ovih mališana. Leptirići - simbol udruženja "Debra" >> Pročitaj celu vest na sajtu Blic <<
Bulozna epidermoliza (EB) je veoma teška genetska bolest koju osim problema sa kožom i sluzokožom, prate i poteškoće sa vidom, ishranom, probavom, deformiteti i srastanje prstiju ruku i nogu, otežano kretanje, malokrvnost, propadanje zuba, zaostajanje u rastu, infekcije, sepsa i rak kože.