Izvor: S media, 19.Mar.2012, 23:06   (ažurirano 02.Apr.2020.)

Pola miliona obolelih ne nalazi lek

Da li u Srbiji od retkih bolesti, koje se javljaju kod jednog među 2.000 stanovnika, zaista boluje oko 500.000 ljudi, kao što se ugrubo procenjuje, niko precizno ne zna. Ali država, posle višegodišnjih upozorenja o teškom položaju obolelih od Vilsonove, Gošeove, Fabrijeve, Batenove i drugih retkih bolesti, kojih ima čak 7.000, napokon pokazuje volju da reši bar neke probleme ovih pacijenata.

Proširivanje prava u oblasti dijagnostike i terapije retkih bolesti zasad je >> Pročitaj celu vest na sajtu S media << samo predlog. Iako on podrazumeva značajno bolji položaj obolelih u zdravstvenom sistemu nego dosad, u Nacionalnoj organizaciji za retke bolesti, ove inicijative ne žele da komentarišu. Bar dok na njih ne "stavi pečat" Republički fond zdravstvenog osiguranja, koji bi trebalo i da finansira proširivanje zdravstvene zaštite za ovu grupu osiguranika.

Nema lekova za srce, hepatitis, živce...

Gde se krije 13.600 zaposlenih u zdravstvu?

Svedok korupcije u zdravstvu: Lekari "zarađivali" velike sume

Naime, Republička stručna komisija za retke bolesti predlaže da se kompletna dijagnostika, i prenatalna i po rođenju, u zdravstvenim ustanovama u Srbiji i u inostranstvu obavlja o trošku obaveznog zdravstvenog osiguranja. Ali i da se obezbedi veća dostupnost lekova i sanitetskog materijala za ovu grupu pacijenata.

"Naš predlog je da se iz budžeta za retke bolesti, koji će godišnje biti oko 130 miliona dinara, obezbedi enzimska supstituciona terapija", kaže, za "Novosti", dr Periša Simonović, državni sekretar u Ministarstvu zdravlja. "To su skupi lekovi za bolesti kao što su Gošeova ili Fabrijeva, koji dovode do značajnog poboljšanja zdravstvenog stanja pacijenata."

Jelena Milošević, iz Nacionalne organizacije za retke bolesti, kaže za "Novosti" da je jedan od najvećih problema ove grupe pacijenata upravo dijagnostika u inostranstvu, na koju pacijenti sada idu o svom trošku.

"Te analize su veoma skupe, ali se rade jednom u životu i preduslov su za određivanje odgovarajuće terapije. Važno je da se dijagnostika, ovde ili u inostranstvu, obavlja o trošku osiguranja. Pacijent ne mora u svim slučajevima da putuje u inostranstvo, nekada je dovoljno da se pošalje krv na analizu."

(Novosti)

Nastavak na S media...



Povezane vesti

Pola miliona obolelih ne nalazi lek

Izvor: Večernje novosti, 19.Mar.2012

Oboleli od retkih bolesti nemaju mogućnost ni utvrđivanja tačne dijagnoze ni pravog lečenja. Pacijenti kojima godišnja terapija košta i po 300.000 evra, mole RFZO da plati terapiju

Nastavak na Večernje novosti...

Napomena: Ova vest je automatizovano (softverski) preuzeta sa sajta S media. Nije preneta ručno, niti proverena od strane uredništva portala "Vesti.rs", već je preneta automatski, računajući na savesnost i dobru nameru sajta S media. Ukoliko vest (članak) sadrži netačne navode, vređa nekog, ili krši nečija autorska prava - molimo Vas da nas o tome ODMAH obavestite obavestite kako bismo uklonili sporni sadržaj.