Izvor: B92, 06.Jun.2013, 22:24 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Plavooka beba tamnoputih roditelja
Split -- Nakon što je romska porodica Osmanović izazvala medijsku pažnju sumnjama da im je zamenjena beba u porodilištu, bolnica im poklanja DNK test, piše jutarnji.hr.
Mi ne želimo nikoga optuživati niti bilo kome od lekara i medicinskog osoblja nametnuti da je kriv, ali imamo određene sumnje i želimo ih razjasniti. Mi smo Romi i tamnije smo puti, a naša beba, odnosno beba koju su nam dali u porodilištu, svetle je puti, bleda i plavih očiju, izjavio je juče Avdija Osmanović, >> Pročitaj celu vest na sajtu B92 << navodni otac deteta, za Slobodnu Dalmaciju.
Šefovi bolnice u Splitu pomno su pregledali dokumentaciju slučaja, i uvereni su kako nije došlo ni do kakve greške, ali zbog medijske pažnje celog slučaja, i kao znak dobre volje, odlučili su porodici Osmanović pokloniti inače vrlo skupo DNK testiranje, kako bi u potpunosti odagnali sumnje.
Ova odluka dolazi samo jedan dan nakon što je dr. sc. Maja Radman, izjavila kako onaj ko želi DNK analizu istu mora i da plati, osim u slučaju da sud naloži veštačenje, koji bi potom sam pokrio troškove analize.
Plavooko dete tamnookih roditelja: Čudo ili zanimljivost?
Kod recesivnih gena, određena osobina se ispoljava samo ukoliko je dete nasledilo isti gen od oba roditelja, a ostaje skrivena ukoliko je nasledilo barem jedan dominantni gen koji utiče na istu varijabilnu osobinu. Primeri iz svakodnevnog života su bolesti poput hemofilije ili anemije srpastih ćelija, kod kojih dete može biti nositelj, no bolest se ispoljava jedino ukoliko dete nasledi gen za tu bolest od oba roditelja.
Teoretski je moguće da su oba roditelja porodice Osmanović bili nosioci recesivnog gena za plave oči. Ukoliko se radi o takvom slučaju, onda bi svako njihovo dete imalo 25% šanse da bude plavooko. Druge mogućnosti, osim slučajne zamene bebe u porodilištu, manje su verovatne. Moguće je da se kod deteta spontano pojavila mutacija koja vodi do plavih očiju, međutim, istraživanja su pokazala da svi plavooki ljudi imaju zajedničkog pretka, i da se takva mutacija pojavila samo jednom u istoriji. Druga mogućnost je da dete pati od neke vrsta poremećaja koji utiče na nivo melanina u očima, poput albinizma.
