Izvor: RTS, 30.Jul.2018, 17:23 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Metaboličke poremećaje otkrivaju u prvim danima života bebe
Specijalizovana laboratorija za metaboličke bolesti Kliničkog centra Srbije počela je da radi punim kapacitetom od prošle nedelje kada je startovao pilot projekat za analizu krvi tek rođenih beba, a do kraja godine planirano je da se uradi od 1.500 do 2.000 analiza novorođenčadi.
Uzorci za analizu se uzimaju iz kapilarne krvi bebe od 24 do 72 sata po rođenju, objašnjava direktorka Centra za medicinsku >> Pročitaj celu vest na sajtu RTS << biohemiju doc. dr Sanja Stanković i dodaje da se analize rade na 12 metaboličkih bolesti koje su vezane za metabolizam proteina, ugljenih hidrata i masti.
"Vrlo je važno da se uradi skrining na ove bolesti koje su podmukle. Novorođenče koje ima jedan ovakav metabolički poremećaj praktično ni po čemu nije različito od novorođenčeta koje nema metabolički poremećaj", pojasnila je direktorka Stanković za Tanjug.
Simptomi bolesti mogu se ispoljiti nakon nekoliko nedelja od rođenja, čak i više meseci i godina, te je važno da se bolest otkrije na vreme, jer se većina njih mogu uspešno lečiti podseća Stankovićeva.
Uzor Srbiji je bila Češka koja je, takođe, na početku krenula sa pilot projektom da bi nakon desetak godina ušla u skrining svih novorođenčadi.
"To je i naš cilj da nakon ovog pilot projekta počnemo da radimo skrining svih 70.000 novorođenčadi koja se rode u našoj zemlji", pojasnila je Stankovićeva.
Ideja je bila da pilot projektom bude obuhvaćena novorođenčad iz porodilišta u Višegradskoj, ali je odlučeno da se na analizu može slati i krv tek rođenih beba iz svih porodilišta u Srbiji.
Stankovićeva napominje da materijal za analizu roditelji ne mogu pojedinačno da donose, već da ih šalju zdravstvene ustanove u laboratoriju u Višegradskoj.
