Izvor: RTS, 14.Avg.2013, 20:42 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Lečenje dece u lavirintu propisa
Veliki broj bolesne dece čeka promenu Pravilnika o lečenju u inostranstvu. Nadležni kažu da bi se izmenama koje se traže bili prekršeni Ustav i zakoni, kao i da treba promeniti niz drugih propisa. S druge strane, postoje slučajevi u kojima se Pravilnik primenjuje, a u kojima se takođe krši zakon.
Da li je i koliko ostalo prostora za izmenu Pravilnika o lečenju u inostranstvu, koje podrazumevaju da transplantaciju srca dece u inostranstvu plaća država? Na okruglom stolu, >> Pročitaj celu vest na sajtu RTS << Fond za zdravstveno osiguranje i Ministarstvo zdravlja saopštili su da bi, izmenom Pravilnika, bili prekršeni Ustav i zakoni. S druge strane, postoje slučajevi u kojima se Pravilnik primenjuje, a u kojima se takođe krši zakon.
U porodici dvanaestogodišnje Anite Balaž sa nadom su iščekivali vest da će Pravilnik o lečenju u inostranstvu biti promenjen, i da će država snositi troškove transplantacije srca kod dece.
"Sada smo izgubili svaku nadu. Anita je izgubila mesec dana, a nema ih", kaže Ksenija Balaž, Anitina majka.
Oni koji vode srpsko zdravstvo napominju da bi izmenama Pravilnika bio prekršen Zakon o zabrani diskriminacije, jer bi deca do 18 godina bila u povlašćenom položaju u odnosu na starije pacijente.
Ministarka zdravlja Slavica Đukić Dejanović kaže da pravilnik o lečenju u inostranstvu nije jedini akt koji treba promeniti.
"To je niz akata. Iako zvuči suvoparno kada govorimo o sudbinama, ne bi da me shvatite da ne saosećam", kaže ministarka zdravlja.
Direktor Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje Momčilo Babić kaže da Skupština Srbije ima mogućnost da promeni zakon i da treba da krene u postupak izmene.
"To je ono što je činjenično stanje, nakon toga ćemo mi taj proces sprovoditi", ističe Babić.
Diskriminacija i bez promene Pravilnika
S druge strane, Fond u nekim slučajevima primenjuje Pravilnik koji takođe pravi diskriminaciju među pacijentima. Naime, u poglavlju o pulmologiji, piše da država plaća odlazak na transplantaciju pluća u inostranstvo obolelima od cistične fibroze koji su stariji od 18 godina.
To znači da su maloletnici prepušteni sami sebi, poput šesnaestogodišnje Nevene Janković iz Žitorađe, kojoj je iz dana u dan sve gore, a čiji roditelji pokušavaju da sakupe 120.000 evra za transplantaciju pluća u Beču.
Porodica kaže da im je u Fondu rečeno da mogu da im se obrate tek kad dete bude punoletno.
"Činjenica je da naša zemlja ima malo novca, malo novca se izdvaja za zdravstvo, ali to ne treba da bude opravdanje, nedopustivo je zaista da se ova priča završi ovako", ukazuje novinarka Politike Danijela Davidov Kesar.
Zlatibor Lončar, direktor Urgentnog centra ističe da za pomoć bolesnoj deci novac ne može da bude problem.
"Za jedno dete ceo mesec skuplja cela Srbija, a jedan tajkun za 12 miliona reši to za jedno popodne... tu nešto ne finkcioniše. Ako mi hoćemo da pomognemo ovoj deci, mi moramo da promenimo sebe, da se svi mnogo više angažujemo", ukazuje Lončar.
Na okruglom stolu još jednom je ponovljeno da će naredne nedelje u Srbiju doći stručnjaci iz Beča i Berlina i pregledati najugroženiju decu. Međutim, kako za sada stvari stoje, oni za koje se proceni da moraju na transplantaciju srca, moraće na lečenje o svom trošku.
