Izvor: Beta, 10.Jul.2020, 11:32

FDA: IQOS je proizvod modifikovanog rizika

Američka agencija za hranu i lekove (FDA) donela je odluku da se IQOS, proizvod kompanije Filip Moris koji zagreva a ne sagoreva duvan, može svrstati u kategoriju "duvanskih proizvoda modifikovanog rizika" (MRTP), kao i da je informisanje potrošača da je izloženost štetnim materijama prilikom korišćenja ovog uredjaja u skladu sa promocijom javnog zdravlja.IQOS sistem za zagrevanje duvana je prvi i jedini elektronski proizvod koji koristi nikotin, a koji je FDA svrstala u kategoriju "proizvoda modifikvanog rizika".Kako je obrazložena ta odluka, IQOS zagreva, a ne sagoreva duvan i korišćenjem tog uredjaja značajno se smanjuje proizvodnja štetnih i potencijalno štenih materija, a naučna istraživanja potvrdjuju da potpuni prelazak sa klasičnih cigareta na IQOS umanjuje izloženost organizma štetnim i potencijalno štetnim materijama."Ova odluka FDA-a predstavlja istorijsku prekretnicu u oblasti javnog zdravlja. Ona značajno nadograđdjuje rastući naučni konsenzus da je IQOS bolji izbor od nastavka pušenja", rekao je generalni direktor kompanije Filip Moris za jugoistočnu Evropu Aleksandar Jakovljević. On je dodao da se IQOS sistem za zagrevanje duvana fundamentalno razlikuje od tradicionalnih cigareta i da zato mora da ima različit regulatorni okvir.Jakovljević je naveo da saradnja vlada i organizacija koje se brinu o javnom zdravlju, kakva je ovom prilikom postojala u SAD, ubrzala bi ...

Nastavak na Beta...