Izvor: Večernje novosti, 02.Nov.2017, 08:55   (ažurirano 02.Apr.2020.)

Država kupuje lek za malog Dušana

Do kraja godine stiže medikament za petogodišnjeg Novosađanina koji boluje od retke bolesti. Spasonosna američka terapija godišnje košta 650.000 evra PETOGODIŠNjI dečak Dušan Mijušković iz Novog Sada, kojem je u julu ove godine dijagnostikovana retka Batenova bolest, do kraja godine bi trebalo da počne sa terapijom leka "brineure" koji proizvodi američka kompanija "Biomarin". Komisija za lečenje urođenih bolesti, Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje, >> Pročitaj celu vest na sajtu Večernje novosti << odobrila je nabavku ovog leka, tako da će dečak biti prvi u našoj zemlji koji će primati terapiju protiv ove dosada neizlečive bolesti. Za spasonosni lek koji nije registrovan u Srbiji, ali jeste u Evropskoj uniji, godišnje treba izdvojiti oko 650.000 evra. U Ministarstvu zdravlja u sredu su za naš list potvrdili da će se nabavka leka finansirati iz budžeta ovog ministarstva.PROČITAJTE JOŠ - ZA LEK GODIŠNjE 650.000 EVRA: Mali Dušan čeka odluku od koje mu zavisi život Mališanovim roditeljima, mami Vesni koja je u osmom mesecu trudnoće, i ocu Goranu, radosna vest je stigla na dan porodične slave Svetog Luke. - Ništa lepše nije moglo da nam se dogodi - ne krije radost Dušanov otac Goran. - Hvala Komisiji RFZO za lečenje urođenih bolesti, koja je odobrila nabavku ovog spasonosnog leka za našeg sina. Mada im još nisu predočeni svi detalji u vezi sa predstojećim Dušanovim lečenjem, Goran kaže da po onome što mu je zasad rečeno, u ponedeljak bi trebalo da se uradi procedura javne nabavke leka iz Amerike.PROČITAJTE JOŠ - Borba za Biljanin život - Sa terapijom bi se počelo do kraja godine - uveren je Goran. - Pre toga, Dušan mora da se podvrgne hirurškom zahvatu, odnosno da mu se ugradi kateter kroz koji će primati terapiju. Verujemo da će lek pomoći našem sinu. Ne gubimo nadu i nastavljamo da se borimo. Mališan se do treće godine nije razlikovao od svojih vršnjaka, čak je bio i malo živahnije od njih. Prvi znaci opasne bolesti, epileptični napadi, počeli su kada je imao dve godine i osam meseci. Dobijao je lekove, ali se njegovo zdravstveno stanje nije popravljalo. U Institutu za majku i dete "Dr Vukan Čupić" u Beogradu, gde je u julu dečaku utvrđena Batenova bolest, dali su saglasnost za terapiju i predali je RFZO koji je odobrenje za nabavku leka tražio od Ministarstva zdravlja. PROČITAJTE JOŠ - PRIČA O DEČAKU KOJI SE BORI SA TUMORIMA: Osmeh jači od svake bolesti VELIKA POBEDA PO rečima Bojane Mirosavljević, predsednice Udruženja "Život" i majke pokojne Zoje, devojčice koja je umrla od Batenove bolesti, ovo je velika pobeda. - Pored malog Dušana, u Srbiji još troje dece boluje od retke Batenove bolesti - kaže Mirosavljevićeva. - Ista bolest utvrđena je i Teodori Škrivanj, koja je takođe iz Novog Sada. Kod preostalo dvoje dece bolest je, nažalost, u poodmakloj fazi.

Nastavak na Večernje novosti...

Blic: Dušan boluje od teške bolesti, a prvi će u Srbiji dobiti terapiju vrednu 650.000 evra