Izvor: B92, 03.Jul.2008, 14:37 (ažurirano 02.Apr.2020.)
Nov faktor rizika za Alchajmera
Pariz -- Mutacija novootkrivenog gena CALHM1, čija je funkcija dosad bila nepoznata, povećava opasnost od razvoja Alchajmerove bolesti, pokazuju istraživanja.
Istraživanja međunarodne grupe naučnika, objavljena u američkom naučnom časopisu "Sel", utvrdila su da taj gen luči protein za koji se pretpostavlja da omogućava prodor kalcijuma u nervne ćelije i gomilanje jednog sastojka koji dovodi do stvaranja pločica izazivača senilnosti, što rezultira razvojem Alchajmerove >> Pročitaj celu vest na sajtu B92 << bolesti, degenerativnog moždanog poremećaja.
Ukoliko se kod neke osobe javi samo jedna od mutacija gena CALHM1, opasnost od pojave Alchajmera se povećava za 44 odsto.
Ukoliko se, međutim, jave dve mutacije, opasnost se još povećava, pokazali su rezultati istraživanja sprovedenog na 3.304 osobe.
Autori istraživanja smatraju da će njihove analize doprineti razvoju novih terapija protiv Alchajmerove bolesti, preneli su francuski mediji.
