Izvor: Radio 021, 29.Mar.2016, 08:02   (ažurirano 02.Apr.2020.)

Nenad Pavlović počeo da dobija lek

Šesnaestogodišnji Nenad Pavlović koji se video-snimkom nedavno obratio državi i zamolio za pomoć, počeo je da dobija lek koji bi trebalo da zaustavi napredovanje teške i retke bolesti.

"Ovih par nedelja mi se život preokrenuo iz korena, snovi su počeli da mi se ostvaruju. Zvali su me iz 'Komtrejda' i rekli da žele da mi stipendiraju prvu, drugu i treću godinu kao i master studije, tako da ću imati obezbeđeno školovanje nakon srednje škole", ističe Pavlović.
>> Pročitaj celu vest na sajtu Radio 021 << />
Nenadova majka Verka Pavlović zahvaljuje svima na pomoći. "Presrećna sam, emocije su velike. Nadamo se da će sve biti dobro i da će Nenad biti bolje", ističe ona.

Nenad je jedino dete u Srbiji kome je potvrđena paroksizmalna noćna hemoglubinurija, teška i retka bolest. Od te bolesti strada koštana srž, eritrociti se ne proizvode na odgovarajući način, razgrađuju u krvnim sudovima, hemoglobin pada, a jetra ga ne prerađuje kako treba. Javljaju se tromboze koje su i najozbiljnija komplikacija.

"Bez leka u ovom stadijumu bolesti ne znam koliko bi bio njegov projektovani životni vek. Sa lekom ser nadamo da će se bolest zauzdati i da će Nenad moći da ima relativno normalan život, ali on će biti zavisan od leka do kraja života", napominje pedijatar hematoonkolog Milena Jović.

Srbija nema registar obolelih od retkih bolesti, ali se zna da istu dijagnozu kao Nenad ima još najmanje troje odraslih. U svetu, to oboljenje ima oko 4.000 ljudi. Godišnja terapija za svakog bolesnika košta oko 400.000 evra.

Autor: RTS

Nastavak na Radio 021...