Lončar: Decu leči država, ne prošenje na ulici

Izvor: Radio 021, 23.Sep.2018, 10:01   (ažurirano 02.Apr.2020.)

Lončar: Decu leči država, ne prošenje na ulici

Ministar zdravlja Zlatibor Lončar izjavio je povodom, kako je naveo, uznemirujućeg teksta "Kurira", da je Vlada Srbije obezbedila sredstva za lečenje sve dece obolele od spinalne mišićne atrofije.

"Kurir" u današnjem broju piše da je majka Ljiljana Dragojlović, kako je rekla za list, prinuđena da izađe na ulicu da prosi da bi izlečila svoju ćerku od 3,5 godine koja boluje od mišićne atrofije tipa 1. Dragojlovićeva navodi da u Knez Mihailovoj ulici u Beogradu deli >> Pročitaj celu vest na sajtu Radio 021 << letke za pomoć kako bi skupila deo novca za sve što je devojčici potrebno. Kako kaže, rođena je u SAD, tako da i ona i ćerka imaju američko državljanstvo.

Zato pokušava da skupi novac da odu u SAD, gde bi, kako tvrdi, imala potpuno besplatno lečenje.

"Zbog sve cešćih i otvorenijih plasiranja neistina o mogućnostina lečenja dece, a posebno zbog uznemirujuće naslovne strane jednih dnevnih novina, primorani smo da se oglasimo i građanima Srbije saopštimo činjenice", istakao je Lončar u saopštenju koje je sinoć dostavljeno Tanjugu.

U saopštenju, Lončar navodi da je Vlada Srbije obezbedila sredstva za lečenje sve dece obolele od spinalne mišicne atrofije (17 dece u tom trenutku) i da je njihovo lečenje najsavremenijom i trenutno jedinom terapijom počelo u avgustu ove godine. Trenutno je, naveo je Lončar, u postupku nabavka ove terapije za jos troje dece, kod kojih je u međuvremenu dijagnostikovan SMA (spinalna mišićna atrofija).

Lončar podseća da je ova terapija registrovana u EU prošle godine i predstavlja jednu od skupljih terapija trenutno u svetu, jer za jednog pacijenta iznosi blizu 500.000 evra na godisnjem nivou, ukazuje se u saopštenju.

Lončar navodi da SMA spada u retke bolesti, za koje je ove godine država odvojila vise od dve milijardi dinara.

"Oboleli od retkih bolesti do 2012. nisu imali mogućnost lečenja o državnom trošku i tek te godine je prvi put izdvojeno 130 miliona dinara za njihove terapije, što je 15 puta manje nego sto je izdvojeno ove godine", naveo je Lončar.

Autor: Tanjug

Preuzimanje delova teksta ili teksta u celini je dozvoljeno bez ikakve naknade, ali uz obavezno navođenje izvora i uz postavljanje linka ka izvornom tekstu na www.021.rs. Preuzimanje fotografija je dozvoljeno samo uz saglasnost autora.

Nastavak na Radio 021...



Povezane vesti

Lončar: Dve milijarde dinara za lečenje retkih bolesti

Izvor: N1 televizija, 23.Sep.2018

Ministar zdravlja Zlatibor Lončar izjavio je da država izdvaja više od dve milijarde dinara godišnje za lečenje retkih bolesti i za mali broj pacijenata kojima su neophodne izuzetno skupe i teško dostupne terapije..."Sve je apsolutno transparentno, svi podaci su javni i lako dostupni, u komisije...

Nastavak na N1 televizija...

Napomena: Ova vest je automatizovano (softverski) preuzeta sa sajta Radio 021. Nije preneta ručno, niti proverena od strane uredništva portala "Vesti.rs", već je preneta automatski, računajući na savesnost i dobru nameru sajta Radio 021. Ukoliko vest (članak) sadrži netačne navode, vređa nekog, ili krši nečija autorska prava - molimo Vas da nas o tome ODMAH obavestite obavestite kako bismo uklonili sporni sadržaj.