Izvor: Luftika.rs, 23.Jul.2021, 09:55

Država nije uplatila obećani novac za malog Gavrila, šansu je dobio samo zahvaljujući humanim ljudima

Pre 2 meseca Ministarstvo zdravlja se istaklo ljudskošću. Tog 24. maja svi mediji su preneli saopštenje Ministarstva da će preostala neophodna suma za lečenje malog Gavrila Đurđevića biti obezbeđena iz državne kase. Iako uvek opravdano oprezni, obradovali su se svi. Rešeno je, još jedno dete dobija svoju šansu za lečenje najskupljim lekom koji mu je neophodan za život.
Novac za lečenje malog Gavrila koji boluje od spinalne mišićne atrofije je srećom sakupljen, ali ne onako >> Pročitaj celu vest na sajtu Luftika.rs << kako je to vlast predstavila. Obećana uplata od 370.000 evra Ministarstva zdravlja ni dva meseca od velikih medijskih natpisa nije stigla.
24 maj 2021 22 jul 2021 pic.twitter.com/Jz3fjIQdDD
— Propala manekenka 7XL (@PokojnaIvana) July 22, 2021

Pre nekoliko meseci, Srbija se na kratko ponovo ujedinila, jer je jedno dete patilo i trebala mu je pomoć. Maleni Gavrilo boluje od spinalne mišićne atrofije tipa 1, što je najteži oblik bolesti, a lek, jedan od najskupljih na svetu, košta čak 2,5 miliona evra.
Građani Srbije su mesecima slali SMS poruke fondaciji „Budi human“, kako bi se prikupila neophodna sredstva za Gavrilovo lečenje u Mađarskoj. Konačna pobeda proglašena je 24. maja, kada je Ministarstvo zdravlja, naizgled ujedinjenje zemlje, saopštilo da će uplatiti novac koji nedostaje, kako bi Gavrilo mogao da dobije šansu za normalan život.
Humanitarnom akcijom prikupljeno je ukupno 2.132.000 evra, što je bilo dovoljno da se pokrije genska terapija najskupljim lekom na svetu, zolgensmom, za analize pre i posle primanja tog leka, kao i doziranje steroidima, dok je ostatak troškova trebalo da snosi država, piše Nova.rs.
„Ostatak novca od 370.000 evra snosiće Ministarstvo zdravlja, koje će uplaćivati novac preko predračuna. Ovo je usmeno obećanje dato porodici, sa kojim se ova akcija završava“, istakli su tada Gavrilovi roditelji objavom na Instagram stranici.
Nevena Đurđević za Nova.rs kaže da je situacija potpuno drugačija od najavljene.
– Mi nikada novac od ministarstva nismo dobili, smatramo da je bitno da se to zna – rekla je Nevena na početku razgovora.
Kako ističe, Gavrilo i njegova porodica otputovali su u Mađarsku novcem prikupljenim preko fondacije, a za dodatne troškove imaju zahvaljujući donaciji kompanije Mozzart, dok je ministarstvo prestalo da odgovara na njene pozive i poruke pre dve nedelje.
– Prvo je bio problem što nisu dobili račun od bolnice. Kada je to urađeno, iz nekih birokratskih razloga, predračun nije valjao – kaže Nevena Đurđević. Dodaje da je bila u kontaktu sa nekoliko ljudi iz ministarstva, koje ne zna po imenu i prezimenu, jer joj se uvek javljao neko drugi.
Bolnica u Mađarskoj šokirana ponašanjem srpskog ministarstva – Bolnica je ovde jako korektna i zato nismo imali nikakvih problema. Oni ne mogu da veruju kakav odnos ima ministarstvo zdravlja prema lečenju dece – kaže Nevena.
Ljubazno osoblje bolnice i pravna služba nekoliko puta su slali predračun Srbiji, kako bi izmirila troškove boravka Gavrila i njegove porodice. Uprkos velikim naporima, uplate nije bilo, a Nevena je osobi koja ju je kontaktirala iz ministarstva poslala poruku „Udostojite se da odgovorite bolnici“!
 







Погледајте ову објаву у апликацији Instagram

















 
Објава коју дели Za Gavrilovu pobedu (@zagavrilovupobedu)


Odgovora za nju, Gavrila, bolnicu – nema.
– Mi smo iz medija i saznali da oni žele da doniraju sredstva. Do tada smo jedno pratili ono što je sakupljeno preko fondacije i donacija – objašnjava majka malog Gavrila.
Novac za najskuplji lek na svetu je prikupljen, ali Gavrilovoj porodici su neophodna sredstva za dodatne troškove – smeštaj, rehabilitaciju, opremu. Postojala su očekivanja da će uplata iz ministartsva pokriti ove troškove, međutim, do nje nikada nije došlo.
– Mnogi ljudi su nas upozoravali na taj scenario, da država neće uplatiti novac. Nama su se stalno javljali, nudili da uplate još novca, ja sam svaki put rekla da nama nije potrebno, već da uplate za Anđelu ili Boška – priča Gavrilova majka koja se trenutno nalazi u Mađarskoj sa sinom, koji je primio lek i za sada odlično napreduje.
Nemar ministartva zdravlja ovu porodicu spletom srećnih okolnosti nije oštetio, oni imaju dovoljno sredstava za lečenje i boravak zahvaljujući humanim ljudima.
Stoga, oni apeluju na ministarstvo da izdvoje novac i pomognu Bošku Gugleti, koji takođe boluje od spinalne mišćne atrofije i trenutno mu nedostaje novac za lečenje.
Evo vesti o tome kako je u dogovoru predsednika Srbije Aleksandra Vučića i Ministarstva zdravlja “obezbeđen” nedostajući novac za lečenje malog Gavrila. Kako su tada na sva zvona saopštili, “novac će biti dostupan odmah”, a to odmah nikada nije stiglo.
Malom Novosađaninu Bošku treba naša pomoć, za lek neophodno 2,5 miliona dolara

Nastavak na Luftika.rs...






Pročitaj ovu vest iz drugih izvora:
Napomena: Ova vest je automatizovano (softverski) preuzeta sa sajta Luftika.rs. Nije preneta ručno, niti proverena od strane uredništva portala "Vesti.rs", već je preneta automatski, računajući na savesnost i dobru nameru sajta Luftika.rs. Ukoliko vest (članak) sadrži netačne navode, vređa nekog, ili krši nečija autorska prava - molimo Vas da nas o tome ODMAH obavestite obavestite kako bismo uklonili sporni sadržaj.